第十章 α1R，α2R激动药
第一节 去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)
【药理作用】
非选择性激动α1R和α2R，对β1R作用较弱，对β2R几乎无作用。
1、血管：
激动α1R，使血管收缩，主要为小动脉、小静脉、皮肤粘膜血管最明显，其次为肾血管，此外，脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管也呈收缩反应。
冠脉扩张，其机制同AD。
在一定情况下，激动血管壁突触前膜α2R，可抑制递质释放。
2、心脏：
作用弱于AD，激动心脏β1R，心肌收缩性增加，心率加快，传导加快，心输出量增加，整体情况下，心率可由于血压升高而反射性减慢。过大量可致自律性增高，引起心律失常。
3、血压：
小剂量，心脏兴奋，收缩压升高，血管收缩尚不明显，故舒张压升高不多而脉压增大;
大剂量，血管强烈收缩，外周阻力增大，收缩压升高、舒张压升高、脉压下降。
4、其他：其他作用较弱，大剂量血糖升高，对于孕妇可使子宫收缩频率加快。
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