2017执业药师考试中药药剂学题库：第十九章 _第3页

　　三、X型题

　　? 1.下列有关生物药剂学的叙述，正确的有

　　? A.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科

　　B.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科?

　　C.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科?

　　D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科?

　　E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据

　　2.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括

　　A.胃肠液的成分与性质

　　B.固体制剂的崩解与溶出

　　C.药物的剂型与给药途径

　　D.药物和辅料的理化性质及相互作用

　　E.制备工艺过程与操作条件

　　3.影响胃排空速度的因素是

　　A.食物的组成和性质

　　B.药物因素

　　C.空腹与饱腹

　　D.药物的油水分配系数

　　E.药物的多晶型

　　4.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有

　　A.胃肠液的成分与性质

　　B.胃空速率

　　C.油/水分配系数的影响

　　D.药物在循环系统的运行速度

　　E.血液粘度和体积的影响5.首过效应的特点有

　　A.主要在肝脏进行

　　B.所有给药途径均具有首过效应

　　C.经首过效应的药物全部灭活

　　D.口服药物的首过效应最强

　　E.首过效应即代谢作用6.下列哪几条具备主动转运特征

　　A.不消耗能量

　　B.有结构和部位专属性

　　C.由高浓度向低浓度转运

　　D.借助载体进行转运

　　E.有饱和状态7.被动扩散吸收机制的特征包括

　　A.转运为一级速度过程

　　B.转运为零级速度过程

　　C.转运消耗机体能量

　　D.转运不需载体参与

　　E.脂溶性强的药物易于转运

　　8.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合

　　A.吸收是被动转运

　　B.吸收过程的限速因素是药物透膜吸收

　　C.药物难溶解

　　D.药物非常有效

　　E.药物易于溶解9.下列哪些情况可使胃排空速率减慢

　　A.高脂食物

　　B.情绪低落

　　C.饱腹

　　D.饥饿

　　E.大量的水10.肾小管重吸收与下列哪些因素相关

　　A.给药途径

　　B.药物pKa

　　C.尿液pH

　　D.药物的剂型

　　E.药物的脂溶性11.影响药物分布的主要因素

　　A.体内循环和血管透过性的影响

　　B.药物与血浆蛋白结合的能力

　　C.药物的理化性质

　　D.药物的剂型和辅料

　　E.药物与组织的亲和力12.某药的表观分布容积为93L，表明

　　A.该患者的体液量为93L

　　B.药物在血中浓度很低

　　C.药物在组织中浓度很低

　　D.药物的排泄较慢

　　E.与组织亲和力强13.关于一级动力学过程特点叙述正确的是

　　A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

　　B.半衰期与剂量无关

　　C.一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比

　　D.一次给药的尿排泄量与剂量成正比

　　E.恒速静脉滴注速率为一级速度过程14.以一级动力学消除的药物，其消除速率

　　A.为一常数

　　B.随时间变化但不依赖于血药浓度

　　C.随时间变化且只依赖于血药浓度

　　D.单位为[时间]-1

　　E.与半衰期成反比15.影响药物代谢的因素有

　　A.药物的解离度

　　B.药物的剂型

　　C.给药途径

　　D.给药剂量与酶的作用

　　E.性别与年龄16.药物动力学研究的内容包括

　　A.建立药物动力学模型，测定药动学参数

　　B.探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药;指导制剂设计与生产

　　C.研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量

　　D.探讨体外药物动力学特征(溶出度)与体内药物动力学特征的关系，

　　E.应用药物动力学参数设计临床给药方案17.药典收载的溶出度测定方法为?

　　A.循环法?

　　B.小杯法?

　　C.浆法?

　　D.转篮法?

　　E.移动法?18.须作溶出度测定的药物有

　　A.含有在消化液中难溶或久贮后变为难溶性的药物

　　B.与其他成分易产生相互作用的药物

　　C.剂量小、药效强或可能产生明显不良反应的制剂

　　D.溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂

　　E.安全系数大，剂量-效应曲线平缓的制剂 19.药物的溶出度参数有

　　A.累积溶出最大量Y∞为有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常是或接近100%

　　B.出现累积溶出百分比最高的时间tmax

　　C.溶出50%的时间t0.5或t50%

　　D.溶出某百分比的时何tx，如td表示溶出63.2%的时间

　　E.累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC20.生物利用度试验方法要求叙述正确的是

　　A.受试者年龄一般为18~40岁，男性

　　B.试验前1周停用一切药物，试验期间，禁忌烟酒

　　C.受试者人数通常为18~24例

　　D.绝对生物利用度研究，选择静脉注射剂作为参比制剂

　　E.相对生物利用度研究，选用已批准上市的同类剂型为参比制剂21.测定溶出度的目的是

　　A.研究药物粒径、晶型与溶出度的关系

　　B.建立中药的质量控制指标

　　C.考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响

　　D.确定临床给药剂量

　　E.探索体外溶出度与体内生物利用度的关系

　　22.下列有关溶出度与生物利用度相关性研究的叙述正确的是

　　A.研究药物体内tmax、Cmax或AUC与体外溶出63.2%时间点的相关关系

　　B.研究药物体内tmax、Cmax或AUC与体外溶出50%的时间点的相关性

　　C.目的是将体外溶出作为体内生物利用度研究的替代试验

　　D.药物累积溶出百分率与吸收百分率 的相关性是最高水平的相关关系

　　E.研究结果可用于筛选制剂处方与制备工艺