2017年执业药师《中药学知识一》全真模拟试题（第十套）_第2页

　　21、药品有效期是

　　A:药品在规定的储存条件下保证有效期限

　　B:药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限

　　C:药品在规定的储存条件下对质量负责的期限

　　D:药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

　　E:药品在规定的储存条件下使用安全的期限

　　正确答案为: B

　　22、国家药品监督管理局负责监督的项目

　　A:对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督

　　B:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督

　　C:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

　　D:对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督

　　E:对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督

　　正确答案为: C

　　23、药事管理的特点是

　　A:安全性、有效性、合理性

　　B:协调性、合理性、安全性

　　C:专业性、政策性、实践性

　　D:专业性、政治性、双重性

　　E:时效性、双重性、实践性

　　正确答案为: C

　　24、列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是

　　A:上市两年以内的药品

　　B:上市四年以内的药品

　　C:上市六年以内的药品

　　D:上市三年以内的药品

　　E:上市五年以内的药品

　　正确答案为: E

　　25、我国制定药品标准的指导思想是

　　A:强调药品内在质量的控制

　　B:中西药并重

　　C:西药标准立足于赶超先进

　　D:中药标准立足于特色的突出

　　E:中药标准是“突出特色，立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合”

　　正确答案为: E

　　26、实施药品分类管理基本原则方针是

　　A:积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善

　　B:安全有效、技术先进、经济合理

　　C:先原则、后具体、先综合、后分类

　　D:坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求，坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向

　　E:保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误

　　正确答案为: A

　　27、新药审批管理机关是

　　A:卫生部

　　B:国家中医药管理局

　　C:财政部

　　D:国家医药管理局

　　E:国家药品监督管理局

　　正确答案为: E

　　28、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是

　　A:定期通报

　　B:定期公布药品再评价结果

　　C:不定期通报，并公布药品再评价结果

　　D:不定期通报

　　E:公布药品再评价结果

　　正确答案为: C

　　29、《人民共和国药品管理法》实施的时间是

　　A:2001年12月1日

　　B:1985年7月1日

　　C:1956年9月20日

　　D:2001年3月1日

　　E:1984年7月1日

　　正确答案为: A

　　30、下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是

　　A:该品种的国内外概况

　　B:各项规定依据

　　C:药品包装材料、原料、辅料的检验

　　D:制法

　　E:需进一步研究的问题

　　正确答案为: C

　　31、用于溃疡面的药品不得检出

　　A:大肠杆菌

　　B:绿脓杆菌

　　C:破伤风杆菌

　　D:金黄色葡萄球菌

　　E:沙门氏菌

　　正确答案为: C

　　32、湿热灭菌法中F0的要求为

　　A:1～3

　　B:6～8

　　C:12～15

　　D:3～6

　　E:8～12

　　正确答案为: E

　　33、在热压灭菌中，温度为121.5℃，压力98.07kPa，其所需灭菌时间正确的是

　　A:15分钟

　　B:20分钟

　　C:45分钟

　　D:30分钟

　　E:1小时

　　正确答案为: B

　　34、以下对于尼泊金类防腐剂叙述不正确的是

　　A:对霉菌的抑菌效能较强，但对细菌教弱

　　B:在微碱性溶液中作用减弱

　　C:弱酸性溶液中作用最好

　　D:吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故浓度增大，作用增强

　　E:尼泊金类有甲、乙、丙、丁四种酯

　　正确答案为: D

　　35、既有抑菌作用，又有止痛作用的是

　　A:乙醇

　　B:吐温

　　C:苯甲酸

　　D:山梨醇

　　E:苯甲醇

　　正确答案为: E

　　36、《中国药典》六号筛筛目应为

　　A:65

　　B:80

　　C:120

　　D:100

　　E:150

　　正确答案为: D