21、关于颗粒剂的错误表述是
A、飞散性和附着性比散剂较小
B、吸湿性和聚集性较小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D、颗粒剂的含水量不得超过4.0%
E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮
22、粉体的润湿性由哪个指标衡量
A、休止角
B、接触角
C、CRH
D、孔隙率
E、比表面积
23、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生
A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化
24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标
A、流动性 B、吸湿性 C、黏着性 D、风化性 E、聚集性
25、一般应制成倍散的是
A、小剂量的剧毒药物的散剂 B、眼用散剂 C、外用散剂 D、含低共熔成分的散剂 E、含液体成分的散剂
26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的
A、机械化生产多采用容量法
B、含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法
C、药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、分剂量的速度越快,分剂量越准确
E、目测法在分剂量时准确性差
27、组分数量差异大的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
A、长时间研磨混合
B、配研法
C、加吸收剂
D、长时间搅拌混合
E、多次过筛混合
28、以下与六号筛对应的是
A、65目筛 B、80目筛 C、100目筛 D、120目筛 E、150目筛
29、有关粉体粒径测定的不正确表述是
A、用显微镜法测定时,一般需测定200-500个粒子
B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定
D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示
30、有关粉碎的不正确表述是
A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
31、有关粉体性质的错误表述是
A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B、休止角越小,粉体的流动性越好
C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D、接触角越小,则粉体的润湿性越好
E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
32、有关筛分的错误表述是
A、物料中含湿量大,易堵塞筛孔
B、物料的表面状态不规则,不易过筛
C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D、物料的密度小,不易过筛
E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率
33、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成
A、10倍散 B、50倍散 C、100倍散 D、500倍散 E、1000倍散
34、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
A、26.5% B、38% C、46.8% D、52.5% E、66%
35、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A、糊精 B、淀粉 C、糖粉 D、乳糖 E、羧甲基纤维素钠
36、以下关于吸湿性的叙述,不正确的是
A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈大,愈不易吸湿
C、几种水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例无关
D、为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值大的物料作辅料
E、控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上,以防止吸湿
37、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是
A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存
C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存
D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存
E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
38、以下有关粉碎的药剂学意义,叙述错误的是
A、为了提高药物的稳定性
B、有利于各成分混合均匀
C、有助于从天然药物提取有效成分
D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收
E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
39、我国工业用标准筛号常用“目”表示,其中“目”是指
A、每英寸长度上筛孔数目
B、每市寸长度上筛孔数目
C、每厘米长度上筛孔数目
D、每平方英寸面积上筛孔数目
E、每平方厘米面积上筛孔数目
40、测定粉体比表面积可采用哪种方法
A、筛分法 B、沉降法 C、显微镜法 D、气体吸附法 E、库尔特计数法
41、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A、密度 B、真密度 C、粒密度 D、堆密度 E、高压密度
42、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是
A、对应分布 B、数率分布 C、积分分布 D、频率分布 E、累积分布
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