二、配伍选择题
1、A.青霉素
B.两性霉素B
C.维生素K
D.盐酸万古霉素
E.硫酸庆大霉素
<1> 、在配制静脉输液时,不宜用葡萄糖注射液溶解的药品是
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 青霉素结构中含有β-内酰胺环,极易裂解而失效,与酸性较强的葡萄糖注射液配伍,可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜将一次剂量溶于50~100ml氯化钠注射液中,于0.5~1h滴毕,既可在短时间内形成较高的血浆浓度,又可减少因药物分解而致敏。
<2> 、在配制静脉输液时,不宜用氯化钠注射液溶解的药品是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 两性霉素B应用氯化钠注射液溶解可析出沉淀。
2、A.C级
B.D级
C.A级
D.X级
E.B级
根据药物对胎儿的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别
<1> 、正常剂量维生素A的妊娠毒性分级是
A B C D E
【正确答案】 C
<2> 、头孢哌酮钠-舒巴坦钠的妊娠毒性分级是
A B C D E
【正确答案】 E
<3> 、依那普利的妊娠毒性分级
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 正常剂量维生素A——A级
头孢哌酮钠-舒巴坦钠——B级
依那普利——D级
3、(药师发药环节用药错误的防范措施)
A.甲硝唑片
B.胰酶肠溶胶囊
C.布地奈德吸入剂
D.铝碳酸镁片
E.硝苯地平控释片
<1> 、应提示患者,药物骨架不能被吸收,会随粪便排出体外
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 肠溶片(胶囊)、缓释片(胶囊)、控释片(胶囊)等剂型,需建议患者整片(粒)吞服;另外有些缓控释制剂如氯化钾缓释片(补达秀)、硝苯地平控释片(拜新同)、甲磺酸多沙唑嗪控释片(可多华)等服用后,药物骨架不能被吸收,会随粪便排出体外,而排出体外的缓控释结构酷似完整药片,故需提前告知患者,以免引起患者的误解。
<2> 、需告知患者,该药物可口服也可阴道给药
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 甲硝唑片可口服也可阴道给药,需告知患者。
<3> 、需告知患者,该药不宜嚼碎服用,应整粒吞服,以免药粉残留在口腔内,发生严重的口腔溃疡
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 胰酶肠溶胶囊不宜嚼碎服用,应整粒吞服,以免药粉残留在口腔内,发生严重的口腔溃疡。
<4> 、需告知患者服用后需漱口,并将漱口水吐出的是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 使用吸入型糖皮质激素的患者,药师应提示患者吸入药物后应漱口,并将漱口水吐出。
4、A.不限定给药对象
B.以健康志愿者为给药对象
C.以特殊人群为给药对象
D.以目标适应证患者为给药对象
E.以普通或特殊人群患者为给药对象
<1> 、Ⅰ期临床试验
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20~30例。
<2> 、Ⅱ期临床试验
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验对象为目标适应证患者,试验样本数多发病不少于300例,其中主要病种不少于100例,要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
<3> 、Ⅲ期临床试验
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 Ⅲ期临床试验:新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
5、A.药用炭
B.番泻叶
C.硫酸钡
D.利福平
E.贝诺酯
<1> 、可使粪便成橘红至红色
A B C D E
【正确答案】 D
<2> 、可使粪便呈白片土状或白色
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、可使粪便呈无光泽的灰黑色
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 口服药用炭、铋制剂、铁制剂、中草药者粪便可呈无光泽的灰黑色,服用大黄、番泻叶等中药者大便呈黄色。服用硫酸钡粪便呈白片土状或白色,氢氧化铝制剂粪便为灰白色或白色斑点。水杨酸钠可使大便成为红至黑色;利福平可使大便变成橘红至红色;抗凝血药华法林可使大便变红或黑色。
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