二、配伍选择题
1、A.布美他尼
B.考来烯胺
C.氢氯噻嗪
D.阿托品
E.苯妥英钠
<1> 、治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是
A B C D E
<2> 、治疗地高辛中毒引起的窦性心动过缓和传导阻滞的药物是
A B C D E
<3> 、作用于髓袢升支粗段的药物是
A B C D E
2、A.地高辛
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.普萘洛尔
<1> 、过量引起严重心脏毒性的药物是
A B C D E
<2> 、常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是
A B C D E
<3> 、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是
A B C D E
3、A.毛花苷C
B.地高辛
C.洋地黄毒苷
D.毒毛花苷K
E.米力农
<1> 、血浆半衰期最长的强心苷
A B C D E
<2> 、消除半衰期为36个小时,最常用于口服的强心苷是
A B C D E
<3> 、通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非强心苷类药物
A B C D E
<4> 、作用维持时间最长的强心苷是
A B C D E
4、A.洋地黄毒苷
B.利多卡因
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺
<1> 、能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是
A B C D E
<2> 、易在甲状腺功能减退患者体内蓄积的药物是
A B C D E
5、A.奎尼丁
B.硝酸甘油
C.地高辛
D.卡托普利
E.硝苯地平
<1> 、增加细胞内Ca2+浓度,具有正性肌力作用的药物是
A B C D E
<2> 、减少细胞内Ca2+浓度,为一线降压药的是
A B C D E
<3> 、通过产生NO,减少细胞内Ca2+浓度
A B C D E
6、A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺
<1> 、能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是
A B C D E
<2> 、半衰期为7天以上的药物
A B C D E
7、A.普罗帕酮
B.地尔硫(艹卓)
C.多巴胺
D.普萘洛尔
E.地高辛
<1> 、长期应用易发生耐受性的药物是
A B C D E
<2> 、阻滞钠通道的抗心律失常药是
A B C D E
<3> 、阻滞钙通道的抗心律失常药是
A B C D E
8、A.地高辛
B.多巴酚丁胺
C.氨力农
D.硝普钠
E.依那普利
<1> 、激动β1受体,对急性心衰疗效较好
A B C D E
<2> 、降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致心衰效果较好
A B C D E
<3> 、抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状
A B C D E
<4> 、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率
A B C D E
9、A.去乙酰毛花苷
B.奎尼丁
C.米力农
D.腺苷
E.地尔硫(艹卓)
<1> 、主要用于心房颤动、心房扑动的复律治疗的广谱抗心律失常药物是
A B C D E
<2> 、用于慢性心衰急性加重的药物是
A B C D E
<3> 、与茶碱合用,正性肌力作用减弱的药物是
A B C D E
10、A.地高辛
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.维拉帕米
<1> 、既能抗室性心律失常,又能抗癫痫的药物
A B C D E
<2> 、急性心肌梗死引起的室性心律失常有效,对室上性心律失常基本无效的药物是
A B C D E
<3> 、属于广谱抗心律失常药物
A B C D E
<4> 、治疗室上性心律失常伴冠心病
A B C D E
11、A.地高辛
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.苯妥英钠
E.利多卡因
<1> 、临床上治疗阵发性室上性心动过速首选
A B C D E
<2> 、奎尼丁治疗房颤时应先服用
A B C D E
<3> 、洋地黄中毒导致的快速心律失常,应首选
A B C D E
<4> 、临床上急性心肌梗死引起的室性心律失常首选
A B C D E
<5> 、唯一降低心脏性猝死而降低总死亡率的抗心律失常药是
A B C D E
12、A.胺碘酮
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.普罗帕酮
E.苯妥英钠
<1> 、属于IC类抗心律失常药的是
A B C D E
<2> 、属于IB类抗心律失常药的是
A B C D E
<3> 、属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常的药物是
A B C D E
13、A.普萘洛尔
B.哌唑嗪
C.氨氯地平
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
<1> 、连续使用易产生耐受性的药物是
A B C D E
<2> 、对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或传导作用影响很小的药物是
A B C D E
14、A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.胍乙啶
E.洛伐他汀
<1> 、通过抑制Ca2+内流,对变异性心绞痛宜选择的药物是
A B C D E
<2> 、变异型心绞痛不宜选用的药物是
A B C D E
<3> 、可诱发和加重哮喘的药物是
A B C D E
<4> 、不宜口服给药的药物是
A B C D E
15、A.每次1mg
B.每次2.5mg
C.每次4mg
D.每次5mg
E.每次12.5mg
<1> 、氨氯地平用于高血压的初始剂量是
A B C D E
<2> 、拉西地平用于高血压的初始剂量是
A B C D E
<3> 、卡托普利用于高血压的初始剂量是
A B C D E
16、A.硝普钠
B.哌唑嗪
C.利血平
D.卡托普利
E.钙拮抗剂
<1> 、可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物
A B C D E
<2> 、易发生氰化物中毒的药物
A B C D E
<3> 、用于重度顽固性高血压的药物
A B C D E
<4> 、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物
A B C D E
<5> 、抗高血压药中预防脑卒中作用最强的药物
A B C D E
17、A.氯沙坦
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.依那普利
E.氢氯噻嗪
<1> 、通过拮抗AT1受体而降低血压的是
A B C D E
<2> 、常作为基础降压药应用的是
A B C D E
18、A.硝苯地平
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可乐定
E.利血平
<1> 、作用于肾上腺素能神经中枢部位的抗高血压药是
A B C D E
<2> 、影响肾上腺素能神经末梢递质的抗高血压药是
A B C D E
<3> 、肾上腺素受体阻断药是
A B C D E
<4> 、钙拮抗药是
A B C D E
<5> 、影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药是
A B C D E
19、A.卡托普利
B.米力农
C.氯沙坦
D.洛伐他汀
E.阿司匹林
<1> 、抑制环氧酶的药物是
A B C D E
<2> 、抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A B C D E
<3> 、抑制血管紧张素转化酶的药物是
A B C D E
20、A.TG>1.70mmol
B.TG≥2.26mmol
C.LDL末达标者
D.LDL已达标,而HDL较低者
E.贝丁酸类与他汀类合用
<1> 、首选非诺贝特
A B C D E
<2> 、首选他汀类
A B C D E
<3> 、首选贝丁酸类
A B C D E
<4> 、启动药物治疗
A B C D E
21、A.烟酸
B.洛伐他汀
C.考来烯胺
D.贝丁酸类
E.依折麦布
<1> 、降低TG为主要治疗目标时的首选药是
A B C D E
<2> 、应定期检测肝功能和肌磷酸激酶的药物是
A B C D E
<3> 、消化性溃疡患者禁用的药物是
A B C D E
<4> 、可抑制胆固醇转运蛋白的活性,有效的减少胆固醇的吸收的药物是
A B C D E
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