21、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
【正确答案】:A
【答案解析】:本题考查药物通过生物膜的转运机制。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运,其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是:从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体,也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是:逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K+、Na+、Cl-,氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。
促进移、散具有载体转运的各种特符,即有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制,且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。,与主动转运不同之处在于:促进扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运。
膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮,摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等,可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。
【该题针对“第十五章单元测试”知识点进行考核】
22、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A.与药物的解离常数无关
B.与吸收部位浓度差成正比
C.取决于载体的作用
D.取决于给药途径
E.与药物的脂溶性无关
【正确答案】:B
【答案解析】:本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程,因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。故本题答案应选B。
【该题针对“第十五章单元测试”知识点进行考核】
23、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.口服给药
D.肌内注射
E.肺部给药
【正确答案】:A
【答案解析】:本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都有吸收过程,静脉注射则没有。故本题答案应选A。
24、关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质(如K l、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
【正确答案】:B
【答案解析】:本题考查药物通过生物膜转运的方式。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运,其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是:从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体,也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是:逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K+、Na+、Cl-,氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。促进扩散具有载体转运的各种特征,即有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制,且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。与主动转运不同之处在于:促进扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮,摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等.可按胞饮方式吸收。故本题答案应选B。
25、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
【正确答案】:B
【答案解析】:本题考查促进扩散的特点。促进扩散又称中介转运或易化扩散,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程,其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的一些特征:有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选B。
26、一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致足
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
【正确答案】:C
【答案解析】:本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中,药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收,进人体循环。药物要在胃肠道吸收,必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂,虽然存在释放问题,但由于分散度大,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较常用,它的外壳为明胶外壳,崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选C。
27、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是
A.鼻腔给药方便易行
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
E.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
【正确答案】:C
【答案解析】:此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当,鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。
28、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.食物
B.胃排空
C.胃肠液的成分
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
【正确答案】:E
【答案解析】:此题重点考察影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等,药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。
29、生物药剂学研究中的剂型因素不包括
A.药物的处方组成
B.药物的理化性质
C.药物制剂的工艺过程
D.药物的剂型及用药方法
E.药物的疗效和毒副作用
【正确答案】:E
【答案解析】:此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。
30、下列哪项因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关
A.溶解度
B.解离度
C.给药途径
D.制剂类型
E.血浆蛋白结合
【正确答案】:E
【答案解析】:本题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。
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