二、配伍选择题
1、A.丝裂霉素明胶微球
B.亮丙瑞林注射用微球
C.乙肝疫苗
D.破伤风疫苗
E.聚乳酸微球
<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是
A B C D E
<2> 、可作为多肽载体的是
A B C D E
<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是
A B C D E
2、A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
<1> 、制成不溶性骨架片
A B C D E
<2> 、与高分子化合物形成难溶性盐
A B C D E
<3> 、可通过树脂发挥缓控释作用
A B C D E
3、A.羟丙基甲基纤维素
B.无毒聚氯乙烯
C.聚乙二醇
D.单硬脂酸甘油酯
E.胆固醇
<1> 、可用于制备生物溶蚀性骨架片
A B C D E
<2> 、可用于制备不溶性骨架片
A B C D E
<3> 、可用于制备亲水凝胶型骨架片
A B C D E
4、A.AEA
B.卡波姆
C.鞣酸
D.离子交换树脂
E.硅橡胶
<1> 、胃溶包衣材料
A B C D E
<2> 、亲水凝胶骨架材料
A B C D E
<3> 、不溶性骨架材料
A B C D E
5、A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚氨基酸
D.聚乙二醇
E.枸橼酸
<1> 、生物可降解性合成高分子囊材
A B C D E
<2> 、水不溶性半合成高分子囊材
A B C D E
<3> 、天然高分子囊材
A B C D E
6、A.长循环脂质体
B.前体脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.pH敏感性脂质体
<1> 、在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大
A B C D E
<2> 、脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别,提高脂质体的靶向性
A B C D E
<3> 、将脂质吸附在极细的水溶性载体的是
A B C D E
<4> 、用PEG修饰的脂质体
A B C D E
7、A.聚乙烯醇
B.聚硅氧烷
C.聚异丁烯
D.聚丙烯
E.卡波姆
关于经皮给药制剂的处方材料
<1> 、既是骨架材料又是控释膜材料
A B C D E
<2> 、作防黏材料
A B C D E
<3> 、作药库材料
A B C D E
8、A.控释滴丸
B.缓释滴丸
C.溶液滴丸
D.栓剂滴丸
E.脂质体滴丸
<1> 、诺氟沙星耳用滴丸
A B C D E
<2> 、氯己定滴丸
A B C D E
三、综合分析选择题
1、硝苯地平渗透泵片
【处方】
药物层 :硝苯地平100g
氯化钾10g
聚环氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸镁10g
助推层: 聚环氧乙烷170g
氯化钠72.5g
硬脂酸镁 适量
包衣液: 醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g
PEG 4000 5g
三氯甲烷 1960ml
甲醇 820ml
<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为
A、氯化钾
B、氯化钠
C、HPMC
D、三氯甲烷
E、PEG
<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
A、处方中聚环氧乙烷为助推剂
B、硬脂酸镁作润滑剂
C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
D、服用时压碎或咀嚼
E、患者应注意不要漏服,服药时间必须一致
2、辛伐他汀口腔崩解片
【处方】辛伐他汀 10g
微晶纤维素 64g
直接压片用乳糖 59.4g
甘露醇 8g
交联聚维酮 12.8g
阿司帕坦 1.6g
橘子香精 0.8g
2,6-二叔丁基对甲酚(BHT) 0.032g
硬脂酸镁 1g
微粉硅胶 2.4g
<1> 、处方中起崩解剂作用
A、微晶纤维素
B、微粉硅胶
C、甘露醇
D、交联聚维酮
E、乳糖
<2> 、BHT的作用是
A、稀释剂
B、崩解剂
C、矫味剂
D、抗氧剂
E、润滑剂
3、溴化异丙托品气雾剂的处方如下:
溴化异丙托品0.374g
无水乙醇150.000g
HFA-134a 844.586g
柠檬酸0.040g
蒸馏水5.000g
共制1000g
<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是
A、溴化异丙托品
B、无水乙醇
C、HFA-134a
D、柠檬酸
E、蒸馏水
<2> 、HFA-134a为
A、四氟乙烷
B、七氟丙烷
C、氟氯昂
D、四氟丙烷
E、七氟乙烷
<3> 、乙醇的作用是
A、减少刺激性
B、增加药物溶解度
C、调节pH
D、调节渗透压
E、抑制药物分解
四、多项选择题
1、评价靶向制剂靶向性的参数
A、相对摄取率
B、波动度
C、靶向效率
D、峰浓度比
E、平均稳态血药浓度
2、下列制剂具有靶向性的是
A、前体药物
B、纳米粒
C、微球
D、全身作用栓剂
E、脂质体
3、下列属于被动靶向制剂的是
A、脂质体
B、热敏脂质体
C、微球
D、长循环脂质体
E、靶向乳剂
4、物理化学靶向制剂包括
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、热敏靶向制剂
D、pH敏感靶向制剂
E、前体药物
5、以下为被动靶向制剂的是
A、微型胶囊制剂
B、脂质体制剂
C、环糊精包合制剂
D、固体分散体制剂
E、前体靶向药物
6、体外释放度测定的常用方法有
A、连续流动系统
B、显微镜法
C、动态渗析系统
D、激光散射法
E、桨法
7、缓(控)释制剂的优点有
A、减少用药总剂量
B、血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象
C、减少服药次数,患者顺应性提高
D、有利于减少药物的不良反应
E、适用于半衰期特别短的药物
8、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有
A、包衣
B、制成不溶性骨架片
C、制成亲水性凝胶骨架片
D、微囊化
E、制成溶蚀性骨架片
9、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有
A、制成溶解度小的酯或盐
B、控制粒子的大小
C、制成微囊
D、制成植入剂
E、与高分子化合物生成难溶性盐
10、口服缓(控)释制剂的特点不正确的是
A、可以减少给药次数
B、提高患者的顺应性
C、避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
D、根据临床需要,可灵活调整给药方案
E、制备工艺成熟,产业化成本较低
11、利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法包括
A、包衣
B、制成不溶性骨架片
C、制成植入剂
D、微囊化
E、控制粒子大小
12、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A、可以减少给药次数
B、提高患者的顺应性
C、避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
D、根据临床需要,可灵活调整给药方案
E、减少药物总剂量,发挥药物的最 佳治疗效果
13、分散片不适用于何种药物
A、难溶性药物
B、生物利用度低的药物
C、毒副作用较大的药物
D、安全系数较低的药物
E、易溶于水的药物
14、阿西美辛分散片处方中填充剂为
A、微粉硅胶
B、微晶纤维素
C、淀粉
D、羧甲基淀粉钠
E、羟丙甲纤维素
15、影响微囊中药物释放速率的因素有
A、制备工艺条件
B、微囊的粒径
C、囊材的类型及组成
D、释放介质
E、药物的性质
16、影响微囊中药物释放速度的因素包括
A、囊壁的厚度
B、微囊的粒径
C、药物的性质
D、微囊的载药量
E、囊壁的物理化学性质
17、属于天然高分子微囊囊材的有
A、乙基纤维素
B、明胶
C、阿拉伯胶
D、聚乳酸
E、壳聚糖
18、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有
A、胆固醇
B、硬脂醇
C、甘油脂肪酸酯
D、磷脂
E、纤维素类
19、脂质体的质量检查主要包括
A、形态、粒径及其分布
B、包封率
C、载药量
D、渗漏率
E、脂质体的稳定性
20、药物被脂质体包封后的特点有
A、靶向性和淋巴定向性
B、缓释性
C、细胞亲和性与组织相容性
D、降低药物毒性
E、提高药物稳定性
21、经皮吸收制剂常用的压敏胶有
A、聚异丁烯
B、聚乙烯醇
C、丙烯酸类
D、硅橡胶
E、聚乙二醇
22、在经皮给药系统中,可作为保护膜材料的有
A、聚乙烯醇
B、醋酸纤维素
C、聚苯乙烯
D、聚乙烯
E、羟丙基甲基纤维素
23、滴丸剂的特点正确的是
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B、工艺条件不易控制
C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药新剂型
24、吸入制剂的给药形式有
A、蒸气
B、气溶胶
C、液滴
D、雾滴
E、小颗粒
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