配伍选择题
1【1-4题共享备选答案】
1[.共享答案题]
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药
1[1单选题]马来酸氯苯那敏属于()。
[答案]B
2[1单选题]诺阿司咪唑属于()。
[答案]D
3[1单选题]富马酸酮替芬属于()。
[答案]C
4[1单选题]盐酸西替利嗪属于()。
[答案]E
多项选择题
1[.多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有()。
A.是氨烷基醚类H1受体阻断药
B.有一个手性碳,S-异构体活性强
C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱
D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物
E.分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基
[答案]BCDE
2[.多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有()。
A.可以看作为运用生物电子等排原理,将氨烷基醚类结构中O用一CH一替代
B.又称为扑尔敏,为乙二胺类衍生物
C.对中枢抑制作用较强,嗜睡副作用较强,抗胆碱作用较强
D.代谢物主要有N-去甲基和N-氧化物等产物
E.结构中含有吡啶和氯苯结构片段
[答案]ADE
3[.多选题]哌啶类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周H1受体具有高度选择性,无中枢抑制作用,没有明显的抗胆碱作用。下列药物中属于哌啶类H1受体阻断药的有()。
A.非索非那定
B.依美斯汀
C.左卡巴斯汀
D.诺阿司咪唑
E.卡瑞斯汀
[答案]ABCDE
4[.多选题]下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是()。
A.基本结构是β-苯乙胺
B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类,口服活性较好
C.若在氨基的α位引入甲基,可对抗代谢,使药物的作用时间延长
D.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大,对β受体作用的选择性越高
E.β-苯乙胺侧链β-碳上连有羟基时,R-构型的左旋体生物活性较强
[答案]ACDE
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