配伍选择题
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.Ph.Eur.
以下外国药典的缩写是
1.美国药典
2.日本药局方
3.欧洲药典
『正确答案』BAE
『答案解析』《美国药典》简称:USP;日本药局方简称:JP;欧洲药典简称:Ph.Eur或EP。
多项选择题
属于我国现行国家药品标准的有
A.《中国药典》
B.《中国药品检验标准操作规范》
C.药品注册标准
D.地方药品标准
E.企业药品标准
『正确答案』AC
『答案解析』国家药品标准的组成《人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准。
综合分析题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg ·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg ·h/ml。
1.该药物的肝清除率
A.2L/h B.6.93L/h
C.8L/h D.10L/h
E.55.4L/h
2.该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%
『正确答案』C、A
『答案解析』t1/2=0.693/k,k=0.693/ t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h。肾排泄占总消除20%,肝清除占80%,所以肝清除率为:10L/h×80%=8L/h。
静脉注射该药200mg的AUC是20ug·h/ml,1000mg的AUC是100 ug·h/ml。绝对生物利用度为:10/100×100%=10%。
3.为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可能考虑将其制成
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
『正确答案』C
『答案解析』非口服给药可以避免首过效应,栓剂是腔道给药,所以选C。
下列项目中,属药品标准中安全性检查的有
A.无菌
B.细菌内毒素
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶出度
『正确答案』AB
『答案解析』安全性检查:“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”。
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