配伍选择题
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48
1.该药物的半衰期(单位h)是
2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是
3.该药物的表现分布容积(单位L)是
『正确答案』C B E
『答案解析』1.初始血药浓度为11.88μg/ml,血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时,所以半衰期是2h。
2.t1/2=0.693/k,则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。
3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接带入数值换算单位即可。
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
『正确答案』C
『答案解析』t1/2=0.693/k,k=0.693/0.5,30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除,肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
1.平均稳态血药浓度是
2.平均滞留时间是
『正确答案』D
『答案解析』考查的符号表示,平均稳态血药浓度用 表示,平均滞留时间用MRT表示。
A.Km,Vm
B.MRT
C.ka
D.Cl
E.β
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
1.双室模型中,慢配置速度常数是
2.非房室分析中,平均滞留时间是
『正确答案』EB
『答案解析』α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。
A.清除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
1.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
2.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
『正确答案』EA
『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度;清除率的单位用“体积/时间”表示。
A.Cl
B.ka
C.k
D.AUC
E.tmax
1.表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是
2.清除率
3.吸收速度常数
4.达峰时间
『正确答案』ADBE
『答案解析』本组题考查的是参数符号表示。
A.生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.溶出度
E.生物半衰期
1.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为
2.在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为
3.试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率,称为
4.药物吸收进入血液循环的程度与速度
『正确答案』EDBA
多项选择题
按一级动力学消除的药物特点不包括
A.药物的半衰期与剂量有关
B.为绝大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量不变
D.单位时间内实际消除的药量递增
E.体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净
『正确答案』ACDE
『答案解析』只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的,单位时间内实际消除的药量递减,体内药物经4~5个t1/2后,可基本清除干净。
治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有
A.治疗指数小,毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
『正确答案』ACDE
『答案解析』具有线性动力学特征的药物不需要进行血药浓度监测,其他均需要监测血药浓度。
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