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2020年执业药师考试药学知识一常考练习题:药物的体内动力学过程_第2页

来源:考试网  [ 2020年04月26日 ]  【

  配伍选择题

  A.0.2303

  B.0.3465

  C.2.0

  D.3.072

  E.8.42

  给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

  t(h)   1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

  C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

  1.该药物的半衰期(单位h)是

  2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

  3.该药物的表现分布容积(单位L)是

  『正确答案』C B E

  『答案解析』1.初始血药浓度为11.88μg/ml,血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时,所以半衰期是2h。

  2.t1/2=0.693/k,则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

  3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接带入数值换算单位即可。

  苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是

  A.4.6h-1

  B.1.98h-1

  C.0.97h-1

  D.1.39h-1

  E.0.42h-1

  『正确答案』C

  『答案解析』t1/2=0.693/k,k=0.693/0.5,30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除,肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

  A.Cmax

  B.t1/2

  C.AUC

  D.MRT

  1.平均稳态血药浓度是

  2.平均滞留时间是

  『正确答案』D

  『答案解析』考查的符号表示,平均稳态血药浓度用 表示,平均滞留时间用MRT表示。

  A.Km,Vm

  B.MRT

  C.ka

  D.Cl

  E.β

  在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

  1.双室模型中,慢配置速度常数是

  2.非房室分析中,平均滞留时间是

  『正确答案』EB

  『答案解析』α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。

  A.清除率

  B.速率常数

  C.生物半衰期

  D.绝对生物利用度

  E.相对生物利用度

  1.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

  2.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

  『正确答案』EA

  『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度;清除率的单位用“体积/时间”表示。

  A.Cl

  B.ka

  C.k

  D.AUC

  E.tmax

  1.表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是

  2.清除率

  3.吸收速度常数

  4.达峰时间

  『正确答案』ADBE

  『答案解析』本组题考查的是参数符号表示。

  A.生物利用度

  B.相对生物利用度

  C.绝对生物利用度

  D.溶出度

  E.生物半衰期

  1.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为

  2.在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为

  3.试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率,称为

  4.药物吸收进入血液循环的程度与速度

  『正确答案』EDBA

  多项选择题

  按一级动力学消除的药物特点不包括

  A.药物的半衰期与剂量有关

  B.为绝大多数药物的消除方式

  C.单位时间内实际消除的药量不变

  D.单位时间内实际消除的药量递增

  E.体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净

  『正确答案』ACDE

  『答案解析』只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的,单位时间内实际消除的药量递减,体内药物经4~5个t1/2后,可基本清除干净。

  治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有

  A.治疗指数小,毒性反应大的药物

  B.具有线性动力学特征的药物

  C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

  D.合并用药易出现异常反应的药物

  E.个体差异很大的药物

  『正确答案』ACDE

  『答案解析』具有线性动力学特征的药物不需要进行血药浓度监测,其他均需要监测血药浓度。

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