二、配伍选择题
1、A.血管舒张因子
B.钠通道阻滞剂
C.β受体拮抗剂
D.β受体激动剂
E.钙通道阻滞剂
<1> 、非洛地平为
A B C D E
【正确答案】 E
<2> 、倍他洛尔为
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、硝酸甘油为
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考察药物的作用机制。
2、A.丙咪嗪
B.氯普噻吨
C.舍曲林
D.氯氮平
E.文拉法辛
<1> 、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 重点考查本组药物的作用(机制)。氯氮平和氯普噻吨为其他三环类的抗精神病药物。故本组题答案应选ACE。
3、A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙
<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是
A B C D E
【正确答案】 B
<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 丙磺舒:其作用机制是可以抑制有机酸的排泄,从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时,由于降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌作用。
克拉维酸:具有抑制β-内酰胺酶的作用,与β-内酰胺抗生素合用时,可以保护其免受β-内酰胺酶的作用。
甲氧苄啶:通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用,通常与磺胺类药物,如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,磺胺类药物通过阻断二氢蝶酸合酶而发挥作用;
4、A.磺胺嘧啶
B.哌拉西林
C.甲氧苄啶
D.庆大霉素
E.亚胺培南
<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 哌拉西林(Piperacillin)和美洛西林(Mezlocillin),具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。
<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。
<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增强。
<4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 庆大霉素是氨基糖苷类的抗生素。
5、A.唑吡坦
B.氯硝西泮
C.奥沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
<1> 、地西泮的活性代谢产物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 奥沙西泮是地西泮经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物。
<2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药
<3> 、分子结构中含有硝基的药物是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 氯硝西泮结构中含有硝基。
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