二、配伍选择题
1、A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松
<1> 、C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好
A B C D E
<2> 、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度
A B C D E
<3> 、C-3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁
A B C D E
<4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是
A B C D E
<1> 、含2个手性碳的药物
A B C D E
<2> 、含3个手性碳的药物
A B C D E
<3> 、含4个手性碳的药物
A B C D E
<4> 、含有大于5个手性碳的药物是
A B C D E
3、A.哌拉西林
B.青霉素G
C.亚胺培南
D.阿莫西林
E.舒巴坦
<1> 、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物
A B C D E
<2> 、为β-内酰胺酶抑制剂
A B C D E
<3> 、可以口服的广谱的半合成青霉素,α-氨基上无取代
A B C D E
<1> 、头孢克洛的化学结构为
A B C D E
<2> 、氨苄西林的化学结构式为
A B C D E
<3> 、头孢羟氨苄的化学结构为
A B C D E
<4> 、阿莫西林的化学结构为
A B C D E
<5> 、头孢氨苄的化学结构为
A B C D E
5、A.米格列醇
B.吡格列酮
C.格列齐特
D.二甲双胍
E.瑞格列奈
<1> 、与葡萄糖有类似结构,临床用于降血糖的是
A B C D E
<2> 、噻唑烷二酮类降糖药,近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药
A B C D E
<3> 、磺酰脲类降糖药
A B C D E
6、A.格列吡嗪
B.格列齐特
C.格列喹酮
D.格列本脲
E.格列美脲
关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点
<1> 、结构中含有吡嗪结构的是
A B C D E
<2> 、结构中含有氯代苯结构的是
A B C D E
<3> 、结构中含有甲基环己基结构的是
A B C D E
<4> 、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是
A B C D E
7、A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.环己巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠
<1> 、结构中含有苯环的是
A B C D E
<2> 、结构中含有丙烯基团的是
A B C D E
<3> 、结构中含有S原子的是
A B C D E
8、A.奋乃静
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
<1> 、吩噻嗪类抗精神病药物
A B C D E
<2> 、结构中含有二苯并二氮(艹卓)结构的药物
A B C D E
<1> 、别嘌醇的化学结构为
A B C D E
<2> 、对乙酰氨基酚的化学结构为
A B C D E
<3> 、双氯酚酸钠的化学结构为
A B C D E
<4> 、萘丁美酮的化学结构为
A B C D E
<5> 、丙磺舒的化学结构为
A B C D E
10、A.含有苯乙醇胺结构
B.含有环丙甲基乙基醚结构
C.含有苯丙酸酯结构
D.含有双醚结构
E.含有萘环结构
<1> 、倍他洛尔
A B C D E
<2> 、普萘洛尔
A B C D E
<3> 、比索洛尔
A B C D E
<4> 、拉贝洛尔
A B C D E
11、A. 美西律
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
<1> 、为β受体拮抗剂类抗心律失常药
A B C D E
<2> 、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药
A B C D E
<3> 、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药
A B C D E
12、A.喜树碱
B.硫酸长春碱
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.盐酸阿糖胞苷
<1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌类
A B C D E
<2> 、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的药物
A B C D E
<3> 、干扰核酸生物合成的抗代谢药
A B C D E
<4> 、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
A B C D E
13、A.甲氨蝶呤
B.巯嘌呤
C.羟喜树碱
D.氟尿嘧啶
E.阿糖胞苷
<1> 、属尿嘧啶抗代谢物的药物是
A B C D E
<2> 、属胞嘧啶抗代谢物的药物是
A B C D E
<3> 、属嘌呤类抗代谢物的药物是
A B C D E
14、A.氨茶碱
B.沙美特罗
C.噻托溴铵
D.沙丁胺醇
E.布地奈德
<1> 、分子内有莨菪碱结构
A B C D E
<2> 、分子内有甾体结构
A B C D E
<3> 、分子内有嘌呤结构
A B C D E
<4> 、分子内有苯丁氧基
A B C D E
15、A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素
<1> 、对听觉神经及肾有毒性
A B C D E
<2> 、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药
A B C D E
<3> 、儿童服用可发生牙齿变色
A B C D E
16、A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素
<1> 、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性
A B C D E
<2> 、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是
A B C D E
<1> 、氢化可的松的结构式是
A B C D E
<2> 、泼尼松的结构式是
A B C D E
<3> 、地塞米松的结构式是
A B C D E
<4> 、倍他米松的结构式是
A B C D E
18、<1> 、乙酰半胱氨酸
A B C D E
<2> 、羧甲司坦
A B C D E
<3> 、右美沙芬
A B C D E
<4> 、喷托维林
A B C D E
19、A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.盐酸伊立替康
E.依托泊苷
<1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是
A B C D E
<2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
A B C D E
<3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
A B C D E
20、A.对乙酰氨基酚
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.双氯芬酸
<1> 、结构中含有苯甲酸的是
A B C D E
<2> 、结构中含有苯丙酸的是
A B C D E
<3> 、结构中含有苯乙酸的是
A B C D E
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