二、配伍选择题
1、A.兴奋
B.选择性
C.对因治疗
D.对症治疗
E.药物作用
<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
A B C D E
<2> 、机体器官原有功能水平增强
A B C D E
<3> 、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
A B C D E
<4> 、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗
A B C D E
2、A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
关于药物的作用机制
<1> 、磺胺类抗菌药物
A B C D E
<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血
A B C D E
<3> 、利多卡因发挥局麻作用
A B C D E
<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒
A B C D E
<5> 、阿托品术前应用
A B C D E
3、A.耐受性
B.耐药性
C.戒断综合征
D.药物依赖性
E.成瘾
<1> 、机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗效
A B C D E
<2> 、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失
A B C D E
<3> 、由于反复用药所产生的一种适应状态,中断用药后可产生一种强烈的症状或损害
A B C D E
<4> 、连续用药后,可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求
A B C D E
<5> 、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望,产生强迫性觅药行为,以满足或避免不适感
A B C D E
4、A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度
<1> 、半数有效量(ED50)
A B C D E
<2> 、效能
A B C D E
<3> 、效价强度
A B C D E
<4> 、阈浓度
A B C D E
5、A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量
<1> 、LD50/ED50
A B C D E
<2> 、ED50
A B C D E
<3> 、LD5~ED95
A B C D E
<4> 、LD50
A B C D E
6、A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
<1> 、毒性较大的是
A B C D E
<2> 、疗效较强的是
A B C D E
<3> 、安全性较大的是
A B C D E
<4> 、毒性较小的是
A B C D E
<5> 、疗效较弱的是
A B C D E
7、A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.部分激动药
<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是
A B C D E
<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是
A B C D E
<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是
A B C D E
<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是
A B C D E
8、A.氯霉素
B.卡那霉素
C.阿莫西林
D.链霉素
E.维生素C
对于哺乳期妇女用药
<1> 、不宜使用的是
A B C D E
<2> 、需慎重使用的是
A B C D E
<3> 、禁用的是
A B C D E
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