二、配伍选择题
1、A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素
关于药物的第I相生物转化
<1> 、生成羟基化合物失去生物活性
A B C D E
<2> 、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是
A B C D E
<3> 、形成烯酮中间体的是
A B C D E
<4> 、发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A B C D E
<5> 、经过脱卤素代谢的是
A B C D E
2、A.氧化
B.还原
C.水解
D.N-脱烷基
E.S-脱烷基
关于药物的第Ⅰ相生物转化
<1> 、酯和酰胺类药物
A B C D E
<2> 、烯烃类药物
A B C D E
<3> 、硝基类药物
A B C D E
3、A.水解反应
B.重排反应
C.异构化反应
D.甲酰化反应
E.乙酰化反应
<1> 、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A B C D E
<2> 、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A B C D E
4、A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.米安色林
E.哌西那朵
<1> 、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A B C D E
<2> 、对映异构体之间产生相反的活性的是
A B C D E
<3> 、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A B C D E
<4> 、一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用
A B C D E
<5> 、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A B C D E
5、A.卤素
B.烃基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺
<1> 、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
A B C D E
<2> 、可被氧化成亚砜或砜的是
A B C D E
<3> 、易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力的是
A B C D E
6、A.阿奇霉素
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪
<1> 、细胞色素P450可逆性抑制剂
A B C D E
<2> 、细胞色素P450不可逆性抑制剂
A B C D E
<3> 、细胞色素P450类不可逆性抑制剂
A B C D E
<4> 、细胞色素P450诱导剂
A B C D E
7、A.依那普利
B.卡马西平
C.阿替洛尔
D.特非那定
E.葡萄糖注射液
<1> 、体内吸收取决于胃排空速率
A B C D E
<2> 、体内吸收取决于溶解速度
A B C D E
<3> 、体内吸收受渗透效率影响
A B C D E
<4> 、体内吸收比较困难
A B C D E
8、A.巴比妥
B.地西泮
C.胍乙啶
D.咖啡因
E.硝酸甘油
<1> 、属于弱酸性药物,易在胃中吸收的是
A B C D E
<2> 、属于弱碱性药物,易在小肠中吸收
A B C D E
<3> 、碱性极弱,在胃中易被吸收的是
A B C D E
<4> 、在消化道吸收较差的是
A B C D E
9、A.解离度
B.立体构型
C.分配系数
D.空间构象
E.酸碱性
<1> 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A B C D E
<2> 、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A B C D E
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