21、脂质体的包封率不得低于
A、50%
B、60%
C、70%
D、80%
E、90%
22、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为液晶态,这种转变温度称为
A、昙点
B、Krafft点
C、固化温度
D、胶凝温度
E、相变温度
23、下列关于微囊的叙述错误的是
A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
B、微囊的粒径大小分布在纳米级
C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂
D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料
E、微囊由囊材和囊心物构成
24、关于微囊的说法正确的是
A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
B、微囊不能进一步制成其他制剂
C、不同制剂对微囊的粒径要求相同
D、可加快药物的释放
E、可使药物迅速到达作用部位
25、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是
A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺
B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺
C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物
D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺
E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺
26、下列属于半合成高分子囊材的是
A、阿拉伯胶
B、聚糖
C、聚乙烯醇
D、聚氨基酸
E、醋酸纤维素酞酸酯
27、关于微囊技术的说法错误的是
A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解
B、利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C、挥发油药物不适宜制成微囊
D、PLA 是可生物降解的高分子囊材
E、将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
28、下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A、CMC-Na
B、HPMC
C、EC
D、PLGA
E、CAP
29、关于分散片说法错误的是
A、分散片中的药物应是难溶性的
B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物
C、适合于老、幼和吞服困难的患者
D、在15℃~25℃水中应在3分钟之内完全崩解
E、分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服
30、有关分散片的叙述错误的是
A、分散片中的药物应是难溶性的
B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C、分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服
D、易溶于水的药物不能应用
E、生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者
31、舌下片给药属于哪种给药途径
A、注射给药剂型
B、皮肤给药剂型
C、呼吸道给药剂型
D、黏膜给药剂型
E、腔道给药剂型
32、分散片的崩解时限为
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
33、关于口服缓、控释制剂描述错误的是
A、剂量调整的灵活性降低
B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C、药物释放速率可为一级也可以为零级
D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E、服药时间间隔一般为24h或48h
34、口服缓控释制剂的特点不包括
A、最小剂量可以达到最大药效
B、可提高病人的服药依从性
C、有利于降低药物的不良反应
D、有利于避免肝首过效应
E、适用于需要长期服药的慢性病患者
35、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是
A、<1h
B、2~8h
C、15h
D、24h
E、48h
36、渗透泵型控释制剂的组成不包括
A、推动剂
B、黏合剂
C、崩解剂
D、半透膜材料
E、渗透压活性物质
37、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是
A、聚乙烯
B、聚乙烯醇
C、聚维酮
D、壳聚糖
E、甲基纤维素
38、下列分类中不是根据释药原理分类的是
A、透皮缓控释制剂
B、溶出型
C、渗透泵型
D、溶蚀型
E、扩散型
39、不属于缓、控释制剂的是
A、滴丸剂
B、植入剂
C、渗透泵片
D、骨架片
E、胃内滞留片
40、关于缓、控释制剂说法错误的是
A、减少给药次数,大大提高患者的用药顺应性,特别适用于需要长期用药的慢性病患者
B、减少用药的总剂量
C、临床应用中可灵活调节剂量
D、易产生体内药物的蓄积
E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种
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