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2018执业药师考试《药学专业知识一》仿真试题(七) _第3页

来源:考试网  [ 2018年08月27日 ]  【

  二、配伍选择题

  1、A.氧化

  B.水解

  C.异构化

  D.脱羧

  E.聚合

  <1>、毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱

  ABCDE

  <2>、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

  ABCDE

  <3>、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

  ABCDE

  <4>、肾上腺素颜色变红

  ABCDE

  2、A.甾体

  B.吩噻嗪环

  C.二氢吡啶环

  D.鸟嘌呤环

  E.喹啉酮环

 

 3、A.甲基化结合反应

  B.乙酰化结合反应

  C.与葡萄糖醛酸的结合反应

  D.与硫酸的结合反应

  E.与谷胱甘肽结合反应

  关于药物的第Ⅱ相生物转化

  <1>、抗肿瘤药白消安脱甲磺酸酯,先和巯基生成硫醚结合物,然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团环合形成氢化噻吩

  ABCDE

  <2>、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

  ABCDE

  <3>、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

  ABCDE

  4、A.渗透效率

  B.溶解速率

  C.胃排空速度

  D.解离度

  E.酸碱度

  生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

  <1>、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于

  ABCDE

  <2>、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

  ABCDE

  5、A.分散相乳滴ξ电位降低

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.乳化剂类型改变

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.微生物的作用

  <1>、O/W型乳剂转变成W/O型的原因是

  ABCDE

  <2>、乳剂发生变质的原因是

  ABCDE

  6、A.十二烷基硫酸钠

  B.聚维酮

  C.卵黄

  D.山梨酸

  E.羧甲基纤维素钠

  <1>、防腐剂

  ABCDE

  <2>、内服乳剂的乳化剂

  ABCDE

  7、A.裂片

  B.松片

  C.崩解迟缓

  D.溶出超限

  E.含量不均匀

  <1>、物料的塑性差,结合力弱会引起

  ABCDE

  <2>、片剂的压力过大会引起

  ABCDE

  <3>、颗粒过硬会引起

  ABCDE

  8、A.氢氟烷烃

  B.甘油

  C.PVP

  D.枸橼酸钠

  E.维生素C

  <1>、气雾剂中的抛射剂

  ABCDE

  <2>、气雾剂中的潜溶剂

  ABCDE

  <3>、涂膜剂常用的膜材

  ABCDE

  9、A.防腐剂

  B.矫味剂

  C.乳化剂

  D.抗氧剂

  E.助悬剂

  <1>、制备静脉注射乳时,加入的普朗尼克是作为

  ABCDE

  <2>、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为

  ABCDE

  <3>、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为

  ABCDE

  10、A.植入剂

  B.渗透泵片

  C.生物溶蚀性骨架

  D.控制粒子大小

  E.制成溶解度小的盐

  <1>、通过扩散原理制成的缓控释制剂

  ABCDE

  <2>、通过渗透压驱动原理制成的缓控释制剂

  ABCDE

  <3>、属于溶蚀与溶出、扩散结合原理

  ABCDE

  11、A.主动转运

  B.简单扩散

  C.易化扩散

  D.膜动转运

  E.滤过

  <1>、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

  ABCDE

  <2>、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是

  ABCDE

  <3>、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

  ABCDE

  12、A.产生增强药效

  B.产生增敏作用

  C.产生抵消作用

  D.产生化学性拮抗

  E.产生生化性拮抗

  <1>、H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用

  ABCDE

  <2>、肝素过量引起的出血用鱼精蛋白解救

  ABCDE

  <3>、钙增敏药

  ABCDE

  13、A.药物因素

  B.精神因素

  C.疾病因素

  D.遗传因素

  E.时辰因素

  影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。

  <1>、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于

  ABCDE

  <2>、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于

  ABCDE

  14、A.口腔给药

  B.直肠给药

  C.皮下注射

  D.皮内注射

  E.皮肤黏膜给药

  以下药物的给药途径属于

  <1>、复方小儿退热栓

  ABCDE

  <2>、硝酸甘油舌下给药缓解心绞痛急性发作

  ABCDE

  <3>、硝酸甘油贴膜剂贴敷于心前区起到预防心绞痛发作的疗效

  ABCDE

  15、A.完全激动药

  B.竞争性拮抗药

  C.部分激动药

  D.非竞争性拮抗药

  E.负性激动药

  <1>、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

  ABCDE

  <2>、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是

  ABCDE

  <3>、与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是

  ABCDE

  16、A.可逆性

  B.饱和性

  C.特异性

  D.灵敏性

  E.多样性

  <1>、受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,这一属性属于受体的

  ABCDE

  <2>、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的

  ABCDE

  17、A.非特异性作用

  B.影响机体免疫功能

  C.影响酶活性

  D.改变细胞周围环境的理化性质

  E.干扰核酸代谢

  <1>、齐多夫定治疗艾滋病

  ABCDE

  <2>、婴幼儿注射卡介苗

  ABCDE

  18、A.药源性急性胃溃疡

  B.药源性肝病

  C.药源性耳聋

  D.药源性心血管损害

  E.药源性血管神经性水肿

  <1>、新斯的明会引起

  ABCDE

  <2>、辛伐他汀会引起

  ABCDE

  <3>、卡托普利会引起

  ABCDE

19、

  A.制剂A

  B.制剂B

  C.制剂C

  D.相同

  E.不能确定

  <1>、tmax最大的是

  ABCDE

  <2>、Cmax最大的是

  ABCDE

  20、A.极易溶解

  B.易溶

  C.极微溶解

  D.几乎不溶或不溶

  E.微溶

  <1>、溶质1g(ml)能在不到1ml溶剂中溶解

  ABCDE

  <2>、溶质1g(ml)在10000ml溶剂中不能完全溶解

  ABCDE

  21、A.

  

 

   <1>、具有雄甾烷母核,17位有丙酸酯结构的药物是

  ABCDE

  <2>、对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,并去除19-CH3得到的是

  ABCDE

  22、A.氟西汀

  B.艾司佐匹克隆

  C.艾司唑仑

  D.齐拉西酮

  E.美沙酮

  <1>、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

  ABCDE

  <2>、因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是

  ABCDE

  <3>、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是

  ABCDE

  23、A.异烟肼

  B.异烟腙

  C.乙胺丁醇

  D.对氨基水杨酸钠

  E.吡嗪酰胺

  <1>、在体内水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是

  ABCDE

  <2>、在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是

  ABCDE

  <3>、在体内与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是

  ABCDE

责编:duoduo

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