三、多项选择题【X型题】
以下哪些物质可以增加透皮吸收性( )
A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D薄荷醇 E尿素
影响透皮吸收的因素是( )
A药物的分子量 B药物的低共熔点
C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂
影响药物经皮吸收的皮肤因素有( )
A.角质层的厚度 B.皮肤水合作用的程度
C.皮肤的温度 D.皮肤与药物结合作用 E.渗透促进剂
TTS的制备方法有( )
A.涂膜复合工艺 B.充填热合工艺 C.骨架粘和工艺
D.超声分散工艺 E.逆向蒸发工艺
TTS的质量评价包括( )
A.面积差异 B.重量差异 C.含量均匀度 D.崩解度 E.释放度
影响透皮吸收的药物因素( )
A.晶型 B.脂溶性 C.分子量 D.药物的熔点 E. pKa
甘油可作( )
A.片剂润滑剂 B.透皮促进剂 C.固体分散体载体 D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂
经皮吸收的叙述，正确的是( )
A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B.剂量大的药物不适宜制备TTS
C.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
D.药物分子量越小，越易吸收
E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性( )
A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用
B.骨架稳定、能稳定地吸收药物
C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上
D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率
E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整
经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性( )
A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应
B.具有足够强的粘附力和内聚强度
C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率
D.化学性质稳定、对温湿度稳定
E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度
理想的渗透促进剂的要求有( )
A.对皮肤无损害或刺激 B.药理活性强，药效大 C.理化性质稳定
D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性 E.起效快，作用时间长
经皮吸收制剂优点包括( )
A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象
B.有首过作用，吸收增加
C.病人可自行用药，随时终止用药
D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善
E.不受胃肠道、消化液变化影响
设计TDDS的剂型因素包括( )
A 药物的晶型 B 药物的熔点和分配系数 C 药物的pKa
D 药物的剂量 E 药物的浓度
透皮吸收制剂局限性为( )
A 病人可随时用药和停药，不安全
B 大多数药物透皮速率很小，起效慢
C 制备工艺较复杂
D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用
E 多数药物不能达到有效治疗浓度
根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为( )
A 渗透泵型 B 膜控释型 C 粘胶分散型
D 骨架分散型 E 微储库型
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )
A 舌下片给药 B 口服制剂 C 栓剂直肠给药 D 经皮给药系统 E 静脉注射给药
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )
A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、适用用药剂量很大药物
经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的( )
A、背衬层 B、药物 C、高分子基质材料 D、粘附层 E、渗透促进剂
经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类( )
A、微孔骨架型 B、粘胶分散型 C、无限速膜型 D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型
有关经皮吸收的叙述中，正确的为( )
溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
药物的分子型愈多，越不易吸收
药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强
下列属于药物性质影响吸收的因素是( )
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
下列属于基质性质影响吸收的因素是( )
A、基质对皮肤水合作用 B、基质的特性 C、药物溶解性
D、在基质中的状态 E、基质的pH
经皮吸收制剂的质量评价包括( )
A、重量差异 B、面积差异 C、含量均匀度 D、释放度 E、溶出度
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