2018执业药师考试《药学专业知识一》仿真试题（一）_第2页

　　21、研磨易发生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氢钠

　　B、环丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿剂-溴化铵

　　D、高锰酸钾-氯化钠

　　E、高锰酸钾-甘油

　　22、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

　　A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

　　B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

　　C、水杨酸钠在酸性药液中析出

　　D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

　　E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

　　23、关于药品储存的基本要求说法错误的是

　　A、按标示温度储存药品

　　B、储存药品相对湿度为35%～75%

　　C、中药材和中药饮片可以统一存放

　　D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放

　　E、按质量状态实行色标管理

　　24、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是

　　A、温度

　　B、光线

　　C、缓冲体系

　　D、湿度与水分

　　E、氧气

　　25、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是

　　A、制成固体制剂

　　B、制成微囊

　　C、直接压片

　　D、加入干燥剂

　　E、制成包合物

　　26、为防止药物氧化通常向溶液中通入

　　A、一氧化碳

　　B、二氧化碳

　　C、氯气

　　D、氢气

　　E、一氧化氮

　　27、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是

　　A、亚硫酸钠

　　B、BHA

　　C、亚硫酸氢钠

　　D、BHT

　　E、硫代硫酸钠

　　28、下列关于稳定性试验的说法中错误的是

　　A、加速试验可以预测药物的有效期

　　B、长期试验可用于确定药物的有效期

　　C、影响因素试验包括加速试验和长期试验

　　D、长期试验应在实际贮存条件下进行

　　E、加速试验应在超常试验条件下进行

　　29、常用的油溶性抗氧剂有

　　A、硫脲

　　B、胱氨酸

　　C、生育酚

　　D、硫代硫酸钠

　　E、亚硫酸氢钠

　　30、某药的降解反应为一级反 应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t 0.9是

　　A、1天

　　B、5天

　　C、8天

　　D、11天

　　E、72天

　　31、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

　　A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

　　B、亚硫酸钠

　　C、焦亚硫酸钠

　　D、生育酚

　　E、硫代硫酸钠

　　32、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

　　A、pH

　　B、广义酸碱催化

　　C、光线

　　D、溶剂

　　E、离子强度

　　33、下列不属于影响药物稳定性的处方因素是

　　A、温度

　　B、pH值

　　C、溶剂

　　D、离子强度

　　E、辅料

　　34、一般药物的有效期是指

　　A、药物降解10%所需要的时间

　　B、药物降解30%所需要的时间

　　C、药物降解50%所需要的时间

　　D、药物降解70%所需要的时间

　　E、药物降解90%所需要的时间

　　35、一般药物稳定性试验包括

　　A、高温试验

　　B、高湿度试验

　　C、强光照射试验

　　D、加速和长期试验

　　E、以上答案全对

　　36、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

　　A、亚硫酸氢钠

　　B、BHT

　　C、焦亚硫酸钠

　　D、BHA

　　E、硫代硫酸钠

　　37、抗结核药联合应用目的是

　　A、利用协同作用，以增强疗效

　　B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

　　C、延缓或减少耐药性

　　D、预防或治疗合并症或多种疾病

　　E、形成可溶性复合物，有利于吸收

　　38、疗效的配伍变化的处理方法为

　　A、改变储存条件

　　B、改变调配次序

　　C、改变溶剂

　　D、改变有效成分或剂型

　　E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决

　　39、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为

　　A、氧化

　　B、异构化

　　C、聚合

　　D、脱羧

　　E、水解

　　40、较易发生氧化和异构化降解的药物是

　　A、青霉素G

　　B、头孢唑啉

　　C、肾上腺素

　　D、毛果芸香碱

　　E、噻替哌

　　41、容易发生氧化降解反应的药物是

　　A、维生素C

　　B、普鲁卡因

　　C、青霉素

　　D、氯霉素

　　E、氨苄西林

　　42、易发生水解的药物为

　　A、酚类药物

　　B、烯醇类药物

　　C、杂环类药物

　　D、磺胺类药物

　　E、酯类与内酯类药物

　　43、关于药用辅料的一般质量要求错误的是

　　A、药用辅料必须符合化工生产要求

　　B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用

　　C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

　　D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

　　E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

　　44、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是

　　A、应通过安全性评估

　　B、对人体无毒害作用

　　C、辅料无需检查微生物

　　D、不与主药发生作用

　　E、供注射剂用的应符合注射用质量要求

　　45、关于剂型的分类下列叙述错误的是

　　A、糖浆剂为液体剂型

　　B、溶胶剂为半固体剂型

　　C、颗粒剂为固体剂型

　　D、气雾剂为气体分散型

　　E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

　　46、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

　　A、调剂

　　B、剂型

　　C、方剂

　　D、制剂

　　E、药剂学

　　47、下列不属于剂型分类方法的是

　　A、按给药途径分类

　　B、按分散系统分类

　　C、按制法分类

　　D、按形态分类

　　E、按药理作用分类

　　48、下列属于按制法分类的药物剂型是

　　A、气体剂型

　　B、固体剂型

　　C、流浸膏剂

　　D、半固体剂型

　　E、液体剂型

　　49、下列表述药物剂型重要性错误的是

　　A、剂型决定药物的治疗作用

　　B、剂型可改变药物的作用性质

　　C、剂型能改变药物的作用速度

　　D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

　　E、剂型可产生靶向作用

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