2018年执业药师考试《药学专业知识一》专项练习题（十六） _第2页

　　21.肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是( )

　　A.链霉素 B.庆大霉素 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.丁胺卡那霉素

　　22.链霉素的t1/2是( )

　　A.5.0～6.0 h B.2.0—3.0 h C.2.5～3.5 h

　　D.3.5—4.5 h E.4.0～5.0 h

　　23.对结核杆菌感染有效的药物是( )

　　A.阿米卡星 B.羧苄西林 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.庆大霉素

　　24.治疗鼠疫的首选药是( )

　　A.青霉素 B.头孢唑啉 C.红霉素 D.链霉素 E.氯霉素

　　25.对庆大霉素的描述正确的是( )

　　A.对铜绿假单胞菌无效 B.不宜与羧苄西林混合使用 C.内耳外淋巴液中浓度低 D.肾损害少见 E.常用于治疗结核病

　　[B型题]

　　A.新霉素 B.卡那霉素 C.妥布霉素 D.庆大霉素 E.阿米卡星

　　26. 肾毒性最小的是( )

　　27. 静注易致永久性耳聋的是( )

　　28. 可作为治疗革兰阴性菌感染首选药的是( )

　　29. 对铜绿假单胞菌作用最强的是( )

　　30. 对结核杆菌有效的是( )

　　A.链霉素 B.奈替米星 C.卡那霉素 D.妥布霉素 E.庆大霉素

　　31. 局部外用治疗皮肤黏膜浅表感染( )

　　32. 可用于治疗结核病( )

　　33. 氨基苷类耳毒性最低( )

　　34. 对铜绿假单胞菌抗菌活性最强( )

　　35. 治疗鼠疫首选的药物是( )

　　A.庆大霉素 B.青霉素 C.磺胺甲恶唑 D.林可霉素 E.氧氟沙星

　　36. 与核蛋白体50S亚基结合、抑制转肽作用( )

　　37.抑制DNA螺旋酶( )

　　38.抑制菌体蛋白合成的多环节( )

　　39.抑制二氢叶酸合成酶( )

　　40.抑制胞壁黏肽合成酶( )

　　A.氨基苷类抗生素+呋塞米 B.氨基苷类抗生素+骨骼肌松弛剂

　　C.庆大霉素+青霉素; D.庆大霉素+多黏菌素 E.链霉素+异烟肼

　　41. 增加肾毒性( )

　　42. 增加耳毒性( )

　　43. 增加抗菌作用，扩大抗菌谱( )

　　44. 增加神经肌肉阻断作用可致呼吸抑制( )

　　45. 延缓耐药性发生( )

　　[C型题]

　　A.链霉素 B. 庆大霉素 C.两者均是 D. 两者均否

　　46. 对大肠埃希菌、变形杆菌有效( )

　　47. 对铜绿假单胞菌有效( )

　　48. 对结核杆菌有效( )

　　49. 具有耳毒性、肾毒性( )

　　50. 对螺旋体有效( )

　　A.抗药菌产生了钝化酶 B.抗药细菌的胞浆膜通透性降低

　　C.两者均有 D.两者均无

　　51. 链霉素抗药性的机制是( )

　　52. 四环素抗药性的机制是( )

　　53. 青霉素抗药性的机制是( )

　　54. 磺胺类抗药性的机制是( )

　　55. 喹诺酮类抗药性的机制是( )

　　[X型题]

　　56.与氨基苷类合用可增加肾毒性的是( )

　　A.杆菌肽 B.多黏菌素 C.呋塞米 D.万古霉素 E.头孢噻吩

　　57.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是( )

　　A.口服吸收少，可用作胃肠道消毒 B.主要分布于细胞外液 C.有耳毒性和肾毒性 D.抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成 E.为静止期抑菌剂

　　58.对铜绿假单胞菌有效的抗生素是( )

　　A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.妥布霉素

　　59.关于氨基苷类抗生素耳毒性的叙述正确的是( )

　　A.包括前庭神经和耳蜗听神经损伤 B.庆大霉素的发生率最高

　　C.与万古霉素、多黏菌素合用可加重其耳毒性

　　D.产生原因是内耳外淋巴液中药物蓄积 E.该毒性不影响子宫内胎儿

　　60.易引起过敏性休克的抗生素是( )

　　A.庆大霉素 B.链霉素 C.多黏菌素 D.青霉素 E.妥布霉素