2018年执业药师《药理学》考试题库：第十五章 _第2页

　　二、配伍选择题

　　1、A.环孢素

　　B.硫唑嘌呤

　　C.左旋咪唑

　　D.白介素-2

　　E.干扰素

　　<1> 、用于转移性肾癌、黑色素瘤及多种感染

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、用于预防器官移植排斥反应和类风湿性关节炎

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、用于免疫功能低下所致的慢性反复发作的感染

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、用于移植器官移植后的排斥反应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.顺铂

　　B.阿霉素

　　C.环磷酰胺

　　D.氟尿嘧啶

　　E.博来霉素

　　<1> 、可引起血性腹泻的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、使用时尤应注意心脏毒性的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、可引起肺纤维化的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、可引起血性膀胱炎的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、肾毒性较明显的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.环磷酰胺

　　B.博来霉素

　　C.氟尿嘧啶

　　D.放线菌素D

　　E.巯嘌呤

　　<1> 、对恶性淋巴瘤有显效的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、对胃癌有较好疗效

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、对绒毛膜上皮癌疗效明显的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.干扰核酸生物合成

　　B.直接破坏DNA结构和功能

　　C.干扰RNA转录

　　D.影响蛋白质合成和功能

　　E.影响体内激素平衡

　　<1> 、顺铂

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、长春新碱

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、多柔比星

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　5、A.阻碍蛋白质合成

　　B.阻碍DNA合成

　　C.阻碍纺锤丝形成

　　D.与DNA连接，破坏DNA的结构与功能

　　E.与DNA结合，阻碍RNA的转录

　　<1> 、氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、长春新碱的抗肿瘤作用机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　6、A.抑制胸苷酸合成酶

　　B.阻止嘌呤核苷酸形成

　　C.抑制二氢叶酸还原酶

　　D.抑制DNA多聚酶

　　E.抑制核苷酸还原酶

　　<1> 、羟基脲抑制核酸合成的机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、巯嘌呤抑制核酸合成的机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　7、A.长春碱

　　B.紫杉醇

　　C.羟喜树碱

　　D.他莫西芬

　　E.氟他米特

　　<1> 、影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、促进微管的装配，抑制其解聚

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　8、A氟尿嘧啶

　　B.阿糖胞苷

　　C.羟基脲

　　D甲氨蝶呤

　　E.巯嘌呤

　　<1> 、抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、抑制DNA多聚酶的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、阻止核糖核酸转化为脱氧核糖核酸的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　9、A.紫杉醇

　　B.顺铂

　　C.氟尿嘧啶

　　D.三尖杉酯碱

　　E.放线菌素D

　　<1> 、阻碍DNA合成的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　10、A.G0期

　　B.G1期

　　C.G2期

　　D.M期

　　E.S期

　　<1> 、甲氨蝶呤选择性作用于肿瘤细胞

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、长春新碱使细胞有丝分裂停止于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、放线菌素D是周期非特异性抗肿瘤药，其的主要作用环节在

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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