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2018年执业药师《药学专业知识一》考试题库(十二) _第4页

来源:考试网  [ 2018年04月03日 ]  【

  答案部分

  一、最佳选择题

  1、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  2、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  3、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  4、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  5、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  6、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  7、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  8、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  9、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  10、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  11、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  12、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  13、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  14、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  15、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  16、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  【该题针对“巴比妥类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】

  17、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  18、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  19、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 苯巴比妥铜盐反应:取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液1ml,即显紫色或生成紫色沉淀。

  20、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点。方法:取供试品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。

  二、配伍选择题

  1、

  <1>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  2、

  <1>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  3、

  <1>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  4、

  <1>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  5、

  <1>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  <4>、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  6、

  <1>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  7、

  <1>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  <4>、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  8、

  <1>、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  9、

  <1>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  10、

  <1>、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 解析:本组题考查重点是对巴比妥类药物含量测定方法熟悉的程度。《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点。由于辅料的影响,苯巴比妥片采用高效液相色谱法测定含量,以十八烷基硅烷化学键合固定相为填充剂,甲醇一磷酸盐缓冲液为流动相进行色谱分离,用紫外检测器检测,外标法以峰面积定量。司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基,有不饱和键,能与溴定量地发生加成反应,《中国药典》采用溴量法进行含量测定,以淀粉为指示剂,空白试验校正。硫喷妥钠在碱性条件下,可以发生酮式一烯醇式互变异构,产生紫外吸收,以硫喷妥为对照品,在最大吸收波长处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度值,测定注射用硫喷妥钠的含量。该内容除以配伍选择题出现外,还常以最佳选择题出现。建议考生熟悉巴比妥类药物含量测定方法。

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 解析:本组题考查重点是对巴比妥类药物含量测定方法熟悉的程度。《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点。由于辅料的影响,苯巴比妥片采用高效液相色谱法测定含量,以十八烷基硅烷化学键合固定相为填充剂,甲醇一磷酸盐缓冲液为流动相进行色谱分离,用紫外检测器检测,外标法以峰面积定量。司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基,有不饱和键,能与溴定量地发生加成反应,《中国药典》采用溴量法进行含量测定,以淀粉为指示剂,空白试验校正。硫喷妥钠在碱性条件下,可以发生酮式一烯醇式互变异构,产生紫外吸收,以硫喷妥为对照品,在最大吸收波长处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度值,测定注射用硫喷妥钠的含量。该内容除以配伍选择题出现外,还常以最佳选择题出现。建议考生熟悉巴比妥类药物含量测定方法。

  <3>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 解析:本组题考查重点是对巴比妥类药物含量测定方法熟悉的程度。《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点。由于辅料的影响,苯巴比妥片采用高效液相色谱法测定含量,以十八烷基硅烷化学键合固定相为填充剂,甲醇一磷酸盐缓冲液为流动相进行色谱分离,用紫外检测器检测,外标法以峰面积定量。司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基,有不饱和键,能与溴定量地发生加成反应,《中国药典》采用溴量法进行含量测定,以淀粉为指示剂,空白试验校正。硫喷妥钠在碱性条件下,可以发生酮式一烯醇式互变异构,产生紫外吸收,以硫喷妥为对照品,在最大吸收波长处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度值,测定注射用硫喷妥钠的含量。该内容除以配伍选择题出现外,还常以最佳选择题出现。建议考生熟悉巴比妥类药物含量测定方法。

  <4>、

  【正确答案】 E

  【答案解析】 解析:本组题考查重点是对巴比妥类药物含量测定方法熟悉的程度。《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点。由于辅料的影响,苯巴比妥片采用高效液相色谱法测定含量,以十八烷基硅烷化学键合固定相为填充剂,甲醇一磷酸盐缓冲液为流动相进行色谱分离,用紫外检测器检测,外标法以峰面积定量。司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基,有不饱和键,能与溴定量地发生加成反应,《中国药典》采用溴量法进行含量测定,以淀粉为指示剂,空白试验校正。硫喷妥钠在碱性条件下,可以发生酮式一烯醇式互变异构,产生紫外吸收,以硫喷妥为对照品,在最大吸收波长处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度值,测定注射用硫喷妥钠的含量。该内容除以配伍选择题出现外,还常以最佳选择题出现。建议考生熟悉巴比妥类药物含量测定方法。

  11、

  <1>、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  <2>、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  <3>、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 司可巴比妥钠结构中含烯丙基,可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失。

  硫喷妥钠分子结构中含有硫元素,可在氢氧化钠试液中与铅结合,生或白色沉淀;

  苯巴比妥在硫酸存在下与亚硝酸钠作用生成橙黄色产物随即转为橙红色。

  三、多项选择题

  1、

  【正确答案】 ABD

  【答案解析】

  2、

  【正确答案】 CD

  【答案解析】

  3、

  【正确答案】 ABD

  【答案解析】

  4、

  【正确答案】 CD

  【答案解析】

  5、

  【正确答案】 ABCDE

  【答案解析】

  6、

  【正确答案】 BCE

  【答案解析】

  7、

  【正确答案】 ABCD

  【答案解析】

  8、

  【正确答案】 ACD

  【答案解析】

  9、

  【正确答案】 DE

  【答案解析】

  10、

  【正确答案】 CDE

  【答案解析】

  11、

  【正确答案】 AE

  【答案解析】

  12、

  【正确答案】 ABD

  【答案解析】

  13、

  【正确答案】 BE

  【答案解析】

  14、

  【正确答案】 BCE

  【答案解析】

  15、

  【正确答案】 ABE

  【答案解析】

  16、

  【正确答案】 BD

  【答案解析】 巴比妥类药物含有丙二酰脲结构,在碱性条件下,可与某些重金属离子反应,生成沉淀或有色物质。这一特性可用于本类药物的鉴别。

责编:duoduo

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