2018年执业药师《药学专业知识一》模拟试卷（一） _第2页

　　21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是

　　A、在酶催化下进行

　　B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中

　　C、是第I相生物转化

　　D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基

　　E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等

　　22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

　　A、静电作用

　　B、偶极作用

　　C、范德华力

　　D、共价键

　　E、疏水作用

　　23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

　　A、解离度愈小，药效愈好

　　B、解离度愈大，药效愈好

　　C、解离度愈小，药效愈差

　　D、解离度愈大，药效愈差

　　E、解离度适当，药效为好

　　24、有关药品包装材料叙述错误的是

　　A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

　　B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

　　C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

　　D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

　　E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

　　25、属于物理配伍变化的是

　　A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

　　B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

　　C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

　　D、樟脑、冰片与薄荷混合液化

　　E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

　　26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有

　　A、酚类

　　B、酯类

　　C、烯醇类

　　D、六碳糖

　　E、芳胺类

　　27、糖浆剂属于

　　A、溶液型

　　B、胶体溶液型

　　C、高分子溶液剂

　　D、乳剂型

　　E、混悬型

　　28、药物不良事件的说法不正确的是

　　A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

　　B、缩写为ADR

　　C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

　　D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等

　　E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

　　29、以下不是妊娠妇女禁用的是

　　A、四环素类

　　B、青霉素类

　　C、烷化剂

　　D、氨基糖苷类抗生素

　　E、抗癫痫药

　　30、受体的类型不包括

　　A、G蛋白偶联受体

　　B、配体门控的离子通道受体

　　C、酶活性受体

　　D、细胞核激素受体

　　E、高尔基体受体

　　31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是

　　A、可提高药物的稳定性

　　B、掩盖药物的不良臭味

　　C、减少药物对胃的刺激性

　　D、减少药物的配伍变化

　　E、加快药物的释放

　　32、以下不是合成微球载体材料的是

　　A、壳聚糖

　　B、聚丙交酯

　　C、聚己内酯

　　D、聚乳酸

　　E、聚羟丁酸

　　33、通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于

　　A、骨髓

　　B、巨噬细胞

　　C、肝

　　D、肺

　　E、脾

　　34、经皮给药制剂的特点不正确的是

　　A、起效快，适合要求起效快的药物

　　B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

　　C、存在皮肤的代谢与储库作用

　　D、患者可以自主用药，减少个体间差异

　　E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应

　　35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

　　A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

　　B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

　　C、价格昂贵

　　D、易产生体内药物的蓄积

　　E、有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

　　36、以下不是滴丸油溶性基质的是

　　A、虫蜡

　　B、蜂蜡

　　C、甘油明胶

　　D、硬脂酸

　　E、氢化植物油

　　37、适合老、幼和吞服困难患者的是

　　A、肠溶片

　　B、分散片

　　C、胃溶片

　　D、胶囊

　　E、糖衣片

　　38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml

　　A、静脉注射

　　B、静脉滴注

　　C、肌内注射

　　D、皮内注射

　　E、植入剂

　　39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为

　　A、稳定型>亚稳定型>无定型

　　B、亚稳定型>稳定型>无定型

　　C、稳定型>无定型>亚稳定型

　　D、无定型>亚稳定型>稳定型

　　E、无定型>稳定型>亚稳定型

　　40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是

　　A、生物等效性

　　B、生物利用度

　　C、表观分布容积

　　D、平均滞留时间

　　E、血药浓度-时间曲线下面积

　　41、氢化可的松的结构类型是

　　A、雌甾烷类

　　B、雄甾烷类

　　C、二苯乙烯类

　　D、黄酮类

　　E、孕甾烷类

　　42、洛伐他汀的作用靶点是

　　A、血管紧张素转换酶

　　B、磷酸二酯酶

　　C、单胺氧化酶

　　D、酪氨酸激酶

　　E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　43、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

　　A、福辛普利

　　B、氯沙坦

　　C、赖诺普利

　　D、厄贝沙坦

　　E、缬沙坦

　　44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

　　A、尼莫地平

　　B、尼群地平

　　C、非洛地平

　　D、硝苯地平

　　E、氨氯地平

　　45、结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

　　A、普鲁卡因胺

　　B、美西律

　　C、利多卡因

　　D、奎尼丁

　　E、普罗帕酮

　　46、西咪替丁结构中含有

　　A、呋喃环

　　B、咪唑环

　　C、噻吩环

　　D、噻唑环

　　E、吡啶环

　　47、可待因具有成瘾性，其主要原因是

　　A、具有吗啡的基本结构

　　B、代谢后产生吗啡

　　C、可待因本身具有成瘾性

　　D、与吗啡具有相似疏水性

　　E、与吗啡具有相同的构型

　　48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于

　　A、生物碱类

　　B、吗啡喃类

　　C、氨基酮类

　　D、苯吗喃类

　　E、哌啶类

　　49、苯巴比妥的化学结构为

　　A、嘧啶二酮

　　B、环丙二酰脲

　　C、丁二酰亚胺

　　D、乙内酰脲

　　E、丁二酰脲

　　50、溶液型气雾剂为

　　A、一相气雾剂

　　B、二相气雾剂

　　C、三相气雾剂

　　D、喷雾剂

　　E、吸入粉雾剂