二、配伍选择题:是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案,选项在前,题干在后。每题只有一个正确答案。每个
选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
(32-35题共用备选答案)
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.相关系数
E.线性回归
32.一般按信噪比3:1来确定
33.没得量-样品含量/加入量×100%
34.一般按信噪比10:1来确定
35.测得量/加入量×100%
正确答案:32.A,33.C,34.B,35.C 解题思路:检测限是指分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量,通过目测法和信
噪比法确定。对仪器分析法,一般按信噪比(S/N)为3:1或2:1来确定检测限;对非仪器分析法,可配制含不同浓度测定组分的样品,通过分析
可被检出的最低浓度。定量限是指分析方法在规定的试验条件下可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量。对仪器分析法,一般按信噪比
(S/N)为10:1时相应的浓度或进样量来确定;对非仪器分析法,可用类似检测限的方法确定。准确度是指分析方法所得的测定结果与真实值或
参考值接近的程度,用回收率表示。有两种计算方法:对照品法回收率=(测得量/加入量)×100%;对照品加入法回收率=(测得量一样品原有
量)/加入量×100%。
(36-39题共用备选答案)
A.含量测定
B.效价测定
C.鉴别反应
D.杂质检查
E.t检验
36.用非水滴定法测定生物碱的含量
37.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质
38.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
39.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性
正确答案:36.A,37.B,38.D,39.C
(40-43题共用备选答案)
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
以下数字修约后要求小数点后保留两位:
40.63.8349
41.63.8351
42.63.8050
43.63.8051
正确答案:40.B,41.C,42.A,43.E
(44-47题共用备选答案)
A.2.22
B.2.23
C.2.21
D.2.24
E.2.20
44.2.2252修约至小数点后两位为
45.2.2150修约至小数点后两位为
46.2.2161修约至小数点后两位为
47.2.2349修约至小数点后两位为
正确答案:44.B,45.A,46.A,47.B 解题思路:有效数字的修约规则为"四舍六入五成双",运算时可多保留一位,最后再修约。
(48-51题共用备选答案)
A.回归
B.范围
C.线性
D.相关系数(r)
E.相关
48.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法
49.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数
50.根据变量间确定关系的实验数据,计算出变量之间的定量关系
51.在满足准确、精密和线性的条件下,分析方法能测定的高、低限度或量的区间
正确答案:48.E,49.D,50.A,51.B
(52-55题共用备选答案)
A.两位
B.四位
C.±0.0001
D.1.03×10
E.3.15×10
52.0.0315可写为
53.从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是
54.pH1.35的有效数字位数应是
55.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值,此数值是
正确答案:52.E,53.B,54.A,55.C
(56-59题共用备选答案)
A.有效性检查
B.均一性检查
C.纯度检查
D.安全性检查
E.测定含量
56.含氟有机药物"含氟量"的检查
57.片剂含量均匀度的检查
58.药品中杂质的检查
59.原料药中重金属与注射液中热源的检查
正确答案:56.A,57.B,58.C,59.D
(60-62题共用备选答案)
A.感量为0.1mg
B.感量为0.01mg
C.感量为0.001mg
D.感量为1mg
E.感量为0.1g
当称量的相对误差小于千分之一时:
60.称样量为大于100mg应选用
61.称样量为小于10mg应选用
62.称样量为10~100mg应选用
正确答案:60.A,61.C,62.B
(63-65题共用备选答案)
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
D.几乎不溶或不溶
E.微溶
63.指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
64.指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
65.指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
正确答案:63.B,64.A,65.D 解题思路:《中国药典》凡例规定了溶解度的术语。
(66-69题共用备选答案)
A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
66.精密度
67.专属性
68.检测限
69.准确度
正确答案:66.C,67.E,68.D,69.B
(70-73题共用备选答案)
A.5.301
B.pH13.14
C.7.8200
D.pK=7.263
E.0.001
下列有效数字各是几位:
70.1位
71.2位
72.3位
73.4位
正确答案:70.E,71.B,72.D,73.A
(74-77题共用备选答案)
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成分的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
74.药品命名应尽量避免
75.药品的性状应包括
76.药品鉴别试验的目的为
77.药品的检查项下应包括
正确答案:74.E,75.A,76.B,77.C
(78-81题共用备选答案)
A.6.27
B.6.20
C.6.28
D.6.24
E.6.25
以下数字修约后要求保留3位有效数字:
78.6.2448
79.6.2451
80.6.2050
81.6.2750
正确答案:78.D,79.E,80.B,81.C
(82-85题共用备选答案)
A.定量限
B.精密度
C.检测限
D.准确度
E.专属性
82.SD或RSD表示
83.表示某方法测量的重现性
84.可定量测得某药物的最低水平参数
85.变异系数表示
正确答案:82.B,83.B,84.A,85.B 解题思路:准确度是指分析方法所得的测定结果与真实值或参考值接近的程度。用回收率表示。精密度是指在规定的测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度,用SD或RSD表示。
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