2017执业药师药物分析试题及答案：第二章_第2页

　　（二）多项选择题

　　1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示 (CE)

　　A、<100μg B、600ppm C、<0.06% D、0.08%

　　E、小于百万分之五十

　　A、V*C和S的计量单位都是mg

　　B、V*C和S的计量单位都可以是g

　　C、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml,g

　　D、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,μg/ml,μg

　　E、V，C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg

　　3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是 (ABCD)

　　A、氯化物 B、铁盐

　　C、砷盐 D、以铅为主的重金属

　　E、硫化物

　　4、对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液(10μg/ml)5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是 (ABCD)

　　A、0.01% B、10ppm

　　C、百万分之一百 D、千万分之一百

　　E、10ppb

　　5、药物中铁盐检查，不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有 (ACD)

　　A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查 B、氯化钠中的铁盐检查

　　C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查 D、甘油中的铁盐检查

　　E、硼砂中的铁盐检查

　　6、药品干燥失重的测定方法包括 (BCE)

　　A、干燥剂干燥法 B、加热干燥法

　　C、费休氏水分测定法 D、加压干燥法

　　E、减压干燥法

　　7、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括 (CE)

　　A、外观的检查 B、安全性的检查

　　C、纯度的检查 D、有效性的检查

　　E、物理常数的检查

　　8、古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是 (ACE)

　　A、使As5+→As3+ B、除去H2S

　　C、使生成的I2→I- D、形成锌-锡齐

　　E、除去其他杂质

　　9、药物中杂质来源于 (ABD)

　　A、中间体、副产物 B、生产所用的器皿

　　C、药物氧化、分解产物 D、异构体

　　E、试剂、催化剂等

　　10、氯化物检查中加硝酸的目的是 (BCD)

　　A、防止AgCl水解 B、加速AgCl↓形成

　　C、产生较好乳浊 D、避免氨制硝酸银形成

　　E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成

　　11、中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有 (CDE)

　　A、峰面积归一化法

　　B、加校正因子的主成分自身对照法

　　C、不加校正因子的主成分自身对照法

　　D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量

　　E、外标法测定供试品中某个杂质含量

　　12、用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法 (ABDE)

　　A、杂质对照法

　　B、高低浓度对比法

　　C、选用与供试品相同的药物标准品做对照

　　D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制

　　E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照

　　13、砷盐检查中加KI的作用是 (ABCDE)

　　A、与Zn2+形成络合物，有利于生成AsH3↑B、使As5+→As3+

　　C、使As3+→As5+ D、可抑制SbH3↑的生成

　　E、在锌表面起去极化作用

　　14、砷盐检查方法有 (AB)

　　A、古蔡法 B、Ag-DCC法

　　C、微孔滤膜过滤法 D、白田道夫法

　　E、次磷酸法

　　15、杂质限量常用的表示方法有 (ABC)

　　A、mol/L B、M C、% D、百万分之几

　　E、ng

　　16、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 (ABCDE)

　　A、砷盐与锌、酸作用生成H2S气体

　　B、砷盐与锌、酸作用生成AsH3气体

　　C、产生的AsH3气体遇溴化汞试纸生成砷斑

　　D、比较供试品砷斑与标准品砷斑大小

　　E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

　　17、检查药物中杂质 (ABCD)

　　A、是保证人们用药安全

　　B、可考核生产工艺和企业管理是否正常

　　C、以保证药物质量的一个重要方面

　　D、是控制药物质量的一个重要方面

　　E、通常采用限度检查

　　18、氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取 (ABCD)

　　A、过滤后再测定

　　B、用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定

　　C、用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定

　　D、用干燥垂熔漏斗过滤后再测定

　　E、用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定

　　19、干燥失重包括 (ABCDE)

　　A、药物表面吸附水 B、药物结晶水

　　C、残留催化剂 D、挥发性成分

　　E、硫酸盐灰分

　　20、药物在贮藏过程中引入的杂质是 (ABCDE)

　　A、中间体、副产物 B、氧化物、潮解物、聚合物

　　C、降解物、水解物 D、分解物、霉变物

　　E、异构体、残留溶剂、重金属

　　21、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查 (ABCDE)

　　A、硫酸盐检查 B、氯化物检查 C、溶出度检查

　　D、重金属检查 E、溶解度检查

　　22、我国药典对“熔点”测定规定如下 (ABE)

　　A、记录初熔至全熔时温度

　　B、“初熔”系指出现明显液滴时温度

　　C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢

　　D、重复测定三次，取平均值

　　E、被测样品需进行干燥

　　23、恒重是 (ABCDE)

　　A、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

　　B、连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量

　　C、第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上

　　D、第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30分钟以上

　　E、干燥或炽灼3小时后的重量

　　24、紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有 (BDE)

　　A、测定λmax,λmin B、在λmax处测定一定浓度溶液的A值

　　C、在某一波长处测定E1%1cm值 D、测定Aλ1/Aλ2比值

　　E、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱

　　25、IR法常用的制样方法有 (ACDE)

　　A、氯化钠压片法 B、氯化钾压片法

　　C、溴化钾压片法 D、溴化钠压片法

　　E、碘化钾压片法