答案解析:
1、C参考解析:天然的吗啡为左旋体,有活性.右旋体完全没有镇痛活性。2、C 3、C 4、B 5、B 参考解析:卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构),故本题应选B项。 6、C参考解析:同,称作药物作用的选择性。药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关。选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高,药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能;选择性差的药物作用广泛,可影响机体多种功能。7、C 8、C参考解析:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当。鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。9、D
10、E参考解析:对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉注射方式给药时,药物浓度过高,容易产生不良反应,应采用静脉滴注给药。11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D 19、A参考解析:一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明:(1)峰高或峰面积,用于定量;(2)峰位(用保留值表示),用于定性;(3)色谱峰区域宽度,用于衡量柱效。常用的保留值有:保留时间(tR),死时间(t0),调整保留时间(t'R),相对保留值(r,又称选择性因子)。通常用3个参数表示色谱峰的区域宽度:标准差(σ),半高峰宽(Wh/2)和峰宽(W)。20、B
21、:C 22、B参考解析:尼泊金类系一类优良的防腐剂,在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用最好,对霉菌和酵母菌作用强,而对细菌作用较弱,广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子,在酸性溶液中,其抑茵活性强,故适宜于pH小于4的溶液,苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力较尼泊金类强,0.25%苯甲酸和0.05%~0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想,特别适用于中药液体制剂。 23、D 参考解析:哌替啶结构中含有酯键,但由于苯基空间位阻的影响,不易水解。 24、B 参考解析:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。 25、C 26、B 27、D参考解析:氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。28、B 参考解析:特异性反应,是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致。29、B 30、C参考解析:静脉注射给药,注射剂量即为X,本题X=200mg,V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度Co,Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml
31、A参考解析:队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察,验证其结果的差异,如不良事件的发生率或疗效。32、B 33、A 34、C 35、C 参考解析:氨苄西林可以口服,但是不耐酶。36、D 参考解析:滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。37、D 38、B参考解析:ACE抑制剂为抗高血压药。39、E 40、D参考解析:溴己新为镇咳祛痰药。
41、C参考解析:半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量,通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性,此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个:安全界限(LD1/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。42、E 43、D 44、B 45、A 46、B 47、A 48、C 49、D
50、C 51、B 52、E 53、D 54、D 参考解析:静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。55、E 56、C 57、B 58、A 59、E
60、B 61、A 62、C 63、D 64、A 65、E 66、B参考解析:本题考查胃肠道的功能与吸收特点。直肠血管丰富,是栓剂的吸收部位。胃肠道从起始开始,到结肠,细菌含量增加,酶逐渐减少。67、C 参考解析:本题考查胃肠道的功能与吸收特点。直肠血管丰富,是栓剂的吸收部位。胃肠道从起始开始,到结肠,细菌含量增加,酶逐渐减少。 68、B 69、E
70、A 71、D 72、D 73、C 74、A 75、B 76、A参考解析:本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括:(1)滤过(膜孔转运),主要是水溶性小分子通过孔道跨膜;(2)简单扩散(单纯扩散),脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+,Na+,I-,单糖,氨基酸,水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式,通常结肠是吸收的主要部位。77、B 78、D 79、E
80、C参考解析:载药量的大小直接影响到药物临床应用,栽药量愈大,愈易满足临床需要。脂质体的物理稳定性主要用渗漏率表示,即贮存期间脂质体的包封率变化。药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡量。81、B 82、E 83、A参考解析:修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核一吞噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体,如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基,改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。 84、B 85、C参考解析:合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等,其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸,不是高分子材料。β-CD属于环糊精,是包合材料。86、B 87、A 88、B 89、C
90、C
91、D参考解析:根据病情表现,该妇女可能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林,阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。92、C 93、C 94、C参考解析:根据病情表现,可选用的治疗药物是美沙酮,美沙酮属于氨基酮类,该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。 95、C 96、B 97、C 98、A 99、D 参考解析:验收抽样比例:不足2件时逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括:外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点;在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。
100、E 101、E 102、B 103 A 104、A
105、D 106、B 107、E 108、C 109、E 110、B 111、B,C,D,E 112 A,B,C,E 113、A,B,C,D 114、A,B 115、A,B,C,D 116、B,C,E参考解析:常用的滴定方式包括直接滴定和间接滴定,其中间接滴定法中又包括剩余滴定和置换滴定。 117、B,C,E 118、A,C,D,E 119、A,B,D,E 120、A,B,C,D,E
执业药师执业医师卫生资格考试卫生高级职称护士资格证初级护师主管护师住院医师临床执业医师临床助理医师中医执业医师中医助理医师中西医医师中西医助理口腔执业医师口腔助理医师公共卫生医师公卫助理医师实践技能内科主治医师外科主治医师中医内科主治儿科主治医师妇产科医师西药士/师中药士/师临床检验技师临床医学理论中医理论
一级建造师二级建造师消防工程师造价工程师土建职称公路检测工程师建筑八大员注册建筑师二级造价师监理工程师咨询工程师房地产估价师 城乡规划师结构工程师岩土工程师安全工程师设备监理师环境影响评价土地登记代理公路造价师公路监理师化工工程师暖通工程师给排水工程师计量工程师