二、配伍选择题 [1~3]
A.效价 B•亲和力
C.治疗指数 D.内在活性
E.安全指数
1. 评价药物作用强弱的指标
2. 评价药物安全性更可靠的指标
3. 决定药物是否与受体结合的指标
[4~7]
A.耐受性 B.耐药性
C.致敏性 D.首剂现象
E.生理依赖性
4. 哌唑嗪具有
5. 反复使用麻黄碱会产生
6. 反复使用吗啡会出现
7. 反复使用抗生素,细菌会出现
[8-12]
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
8. 极量
9. 常用量
10. 阈剂量
11. 效价强度
12. 半数有效量
[13-17]
A. LD50 B. ED50
C. LD50/ED50 D. LDj/EDp,
E. LD5/ED95
13. 治疗指数
14. 安全指数
15. 安全界限
16. 半数有效量
17. 半数致死量
[18-20]
A. pD2 B. pA2
c- D_ 〇■
E.
18. 反映药物内在活性的大小的是
19. 反映激动药与受体的亲和力大小的是
20. 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮 抗强度的是
[21-25]
A.激动药 B.竞争性拮抗药
C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药
21. 与受体有亲和力,内在活性强的是 22•与受体有亲和力,内在活性弱的是 23•与受体有亲和力,无内在活性的是
24. 使激动药与受体结合的量效曲线右移, 最大效应不变的是
25. 使激动药与受体结合的量效曲线右移, 最大效应降低的是
[26-29]
A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性,与受体不 可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性,与激动药 竞争相同受体
26. 效价高、效能强的激动药
27. 受体部分激动药
28. 竞争性拮抗药
29. 非竞争性拮抗药
[30-32]
A.最小有效量 B.效能
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药学专业知识(一)
C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围
30. 反应药物内在活性的是
31. LD5。与ED5。的比值是
32. 引起等效反应的相对剂量或浓度是 [33-34]
A.激动药 B.部分激动药
C.负性激动药 D.拮抗药 E.受体调节剂
33. 与受体有亲和力,内在活性强的药物是
34. 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活 性的药物是
[35-36]
A.耐受性 B.依赖性
C.耐药性 D.继发反应
E.特异质反应
35. 连续用药后,病原体对药物的敏感性降 低称为
36•连续用药后,机体对药物的反应性降低 称为
[37-41]
A. 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的 生物合成
B. 抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃 溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+ 或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体 内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
37. 影响细胞离子通道
38. 补充体内物质
39. 干扰核酸代谢
40. 改变细胞周围环境的理化性质 41•影响生理活性物质及其转运体
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