第 321 题
关于美罗培南的描述错误的是()
A.4位上带有甲基的碳青霉烯类药物
B.抗菌作用、抗菌谱较亚胺培南强
C.对中枢神经系统的毒性比亚胺培南低
D.对肾脱氢肽酶稳定,不需合用酶抑制
E.具有一定的抗生素后效应
正确答案:B,
第 322 题
抗菌范围类似氨基糖苷类的是()
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
正确答案:A,
第 323 题
可抑制β-内酰胺酶活性的是()
A.氨曲南
B.头孢氨苄
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.亚安培南
正确答案:D,
第 324 题
抑制血管紧张素转化酶的是()
A.地高辛
B.福辛普利
C.美洛苷康
D.苯巴比妥
E.氯霉素
正确答案:B,
第 325 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
下面哪些药物不是通过引起蛋白质性质改变而产生作用的()
A.甲醛
B.氯化铵
C.乙醇
D.苯酸
E.硫酸氢钠
正确答案:B,E,
第 326 题
下列关于受体的叙述,正确的是()
A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的.其分布密度是固定不变的
D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
正确答案:A,
第 327 题
下列有关受体的叙述,错误的是()
A.受体与配体可特异性结合
B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应
C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制
D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应
E.各种受体都有其特定的分布与功能
正确答案:B,
第 328 题
当某药与受体结合后,产生某种作用引起一定效应,该药属于受体的()
A.兴奋药
B.激动药
C.抑制药
D.拮抗药
E.变性药
正确答案:B,
第 329 题
与受体亲和力高的药物在机体内()
A.排泄慢
B.起效快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需浓度较高
正确答案:D,
第 330 题
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A.药物的作用强度
B.药物剂量的大小
C.药物的油/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
正确答案:E,
第 331 题
完全激动药的概念是()
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.以上都不对
正确答案:A,
第 332 题
药物的内在活性是指()
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时引起的生物效应的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
正确答案:B,
第 333 题
受体拮抗药的特点是()
A.与受体有亲和力而无内在活性
B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力和内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
正确答案:A,
第 334 题
下列关于受体拮抗药的描述中,错误的是()
A.有亲和力,无内在活性
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.能拮抗激动药过量的毒性反应
E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合
正确答案:C,
第 335 题
pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小
B.药物与受体亲和力大,用药剂量大
C.药物与受体亲和力小,用药剂量小
D.药物与受体亲和力小,用药剂量大
E.药物与受体亲和力大,内在活性强
正确答案:A,
第 336 题
竞争性拮抗药具有的特点是()
A.与受体结合后产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应
D.使激动药量一效曲线平行右移,最大效应不变
E.同时具有激动药的作用
正确答案:D,
第 337 题
下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用()
A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B.组胺与5-羟色胺
C.毛果芸香碱与新斯的明
D.间羟氨与异丙肾上腺素
E.阿托品与乙酰胆碱
正确答案:E,
第 338 题
非竞争性拮抗药()
A.可使激动药的量-效曲线平行右移
B.可使激动药的量-效曲线右移,且最大效应降低
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.不降低激动药的最大效应
正确答案:B,
第 339 题
下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是()
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
正确答案:C,
第 340 题
第二信使不包括()
A.环磷腺苷
B.廿碳烯酸类
C.一氧化氮
D.钠离子
E.钙离子
正确答案:D,
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