第 161 题
影响生物利用度较大的因素是()
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.给药间隔
正确答案:D,
第 162 题
下面对于口服给药描述不正确的是()
A.最常用的给药途径
B.安全、方便、经济的给药途径
C.吸收较缓慢
D.是最有效的给药途径
E.影响吸收的因素较多
正确答案:D,
第 163 题
有关药物吸收描述不正确的是()
A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
B.弱碱性药物在碱性环境中吸收多
C.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
正确答案:C,
第 164 题
下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点()
A.大多数药物可经吸入途径给药
B.吸收迅速,起效快
C.能避免首过消除
D.尤适用于治疗肺部疾病
E.给药剂量难控制
正确答案:A,
第 165 题
药物通过血液进入组织器官的过程为()
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.代谢
E.排泄
正确答案:B,
第 166 题
影响药物体内分布的主要因素不包括()
A.体液PH值
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.血浆蛋白结合率
E.膜的通透性
正确答案:C,
第 167 题
危紧急情况下应采用的给药方式是()
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.口服给药
D.皮下注射
E.外敷
正确答案:A,
第 168 题
关于药物分布的叙述中,错误的是()
A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织血流量有关
正确答案:C,
第 169 题
通常酸性药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()
A.球蛋白
B.血红蛋白
C.脂蛋白
D.白蛋白
E.糖蛋白
正确答案:D,
第 170 题
药物与血浆蛋白结合后()
A.排泄加快
B.作用增强
C.更易透过血脑屏障
D.代谢加快
E.暂时失去药理活性
正确答案:E,
第 171 题
不符合药物代谢的叙述是()
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
正确答案:B,
第 172 题
风湿病人预防链球菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案:C,
第 173 题
与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案:D,
第 174 题
耐酸,不耐酶,抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案:A,
第 175 题
与氨苄西林配伍可防止耐药()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案:E,
第 176 题
主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案:B,
第 177 题
口服不吸收,临床主要用于铜绿假单胞菌感染治疗()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案:C,
第 178 题
对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是()
A.抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损、死亡
B.触发细菌的自溶酶活性
C.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用
D.激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成
E.与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加
正确答案:C,D,E,
第 179 题
细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是()
A.细菌产生β-内酰胺酶与药物串固结合
B.PBPs与抗生素亲和力降低
C.细菌的细胞壁或外膜通透性改变
D.细菌缺少自溶酶
E.细菌产生β-内酰胺酶水解药物
正确答案:A,B,C,D,E,
第 180 题
青霉素的体内过程是()
A.99%以原形经尿排泄
B.90%经肾小球滤过,10%经肾小管分泌
C.与丙磺舒竞争经肾小管分泌
D.无尿患者,青霉素 ,可缩短E.血浆蛋白结合率约为60%
正确答案:A,C,E,
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