101.下列关于房室概念的描述错误的是
A.它反映药物在体内分布速率的快慢
B.在体内均匀分布称一室模型
C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
E.分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室
102.下列关于表观分布容积的描述错误的是
A.Vd值与血药浓度有关 B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高 D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
103.在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低 B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高 D.生物利用度较小
E。能达到的治疗效果较强
104.静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为
A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L
105.药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间
B.药物的有效血浓度下降一半所需时间
C.药物的组织浓度下降一半所需时间
D.药物的血浆浓度下降一半所需时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
106.下列有关血浆半衰期的描述正确的是
A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
107.对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是
A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时间 D.其长短与原血浆浓度有关
E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
108.按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
A.与用药剂量有关 B.与给药途径有关
C.与血浆浓度有关 D.与给药次数有关
E.与上述因素均无关
109.某药的半衰期为l2h,如果每天用药两次,达到稳态血药浓度的时问为
A.0.5d B.1d C.2d D.4d E.5d
110.某药的半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为
A.10h B.20h C.1d D.2d E.5d
111.影响药物血浆半衰期长短的因素是
A.剂量大小 B.给药途径 C.给药间隔时间 D.肝肾功能 E.给药速度
112.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是
A.增加剂量能升高稳态血药浓度
B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
113.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强 B.药物吸收过程已完成
C.药物消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
114.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A.有效血浓度 B.稳态血药浓度
C.峰浓度 D.阈浓度
E.中毒浓度
115.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时
间长短决定于
A.剂量大小 B.给药次数
C.吸收速率常数 D.表观分布容积
E.消除速率常数
116.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
A.静滴速度 B.溶液浓度
C.血浆半衰期 D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
117.下列关于恒量、定时分次注射给药时,血浆药物浓度变化的描述中错误的是
A.要5个半衰期达到Css
B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关
C.t越短波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大
118.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量
A.增加半倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍 E.增加4倍
119.下述叙述中错误的是
A.在给药方法中口服最常用 B.过敏反应难以预知
C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下注射快
E.大多数药物不易经皮肤吸收
120.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是
A.每4h给药一次 B.每6h给药一次
C.每8h给药一次 D.每l2h给药一次
E.每隔一个半衰期给药一次
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