2018年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(全)_第2页

　　二.配伍选择题

　　(43~45)

　　A羟米乙

　　B.明胶

　　C.7烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.β-环糊精

　　E.醋酸纤维索酞酸脂

　　43属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)

　　44.属于水溶性高分子增调材料的是

　　45,展于不溶性骨架缓释材料的是(C)

　　(46~-48)

　　A.完全激动药

　　B.部分激动药

　　C.竞争性拮抗药

　　D.非竞手性拈抗药

　　E.反向激动药

　　46对受体有很高的采润和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(B)

　　47对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)

　　48对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于(D)

　　(49~51)

　　A.辛伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.并伐他汀

　　D.西立伐他汀

　　E.阿托伐他汀

　　49.含有3.5二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血药物是(B)

　　50.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成35-二轻基应酸,才能发挥作用的

　　HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)

　　51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()

　　(52-55)

　　A.诱导效应

　　B.首过效应

　　C.抑制效应

　　D.肠肝循环

　　E.生物转化

　　52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)

　　53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(B)

　　(54~55)

　　A.km"Vm

　　B. MRT

　　C.ka

　　D.CI

　　E.B

　　在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数

　　54双空模型中,慢配岂速度常数是()

　　55非房室分析中,平均滞留时间是(B)

　　(56-57)

　　A.经皮给药

　　B.直肠

　　C.吸入给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.静脉给药

　　长的给菊途径是(A)

　　57生物利用度最高的给药途径是(E)

　　(58-59)

　　A.含片

　　B.普通片

　　C.泡腾片

　　D.肠溶片

　　E.薄膜衣片

　　58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)

　　59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)

　　(60-61)

　　A.溶血性贫血

　　B.系统性红斑狼疮

　　C.血管炎

　　D.急性肾小管坏死

　　E.周国神经炎

　　60.服用异烟肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易发生(E)

　　61.葡萄糖6磷酸脱氢酶G26-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()

　　(62-64)

　　A.醋酸纤维素酞酸酯

　　B.控苯乙酯

　　C.β环糊精

　　D.明胶

　　E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

　　62属于不溶性骨架缓釋材料自的是(E)

　　63属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)

　　4属于水溶性高分子增得材料的是(D)

　　(65-66)

　　A.肾小管分泌

　　B.肾小球滤过

　　C.肾小管重吸收

　　D.胆汁排泄

　　E乳汁排泄

　　65属于主动转运的肾排泄过程是(A)

　　66可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)

　　(67-68)

　　A.简单扩散

　　B.滤过

　　C.膜动转运

　　D.主动转运

　　E.易化扩散

　　67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)

　　68.细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)

　　(69-70)

　　A.静脉给药

　　B.经皮给药

　　C.回腔黏膜给药

　　D.直肠给药

　　E.吸入给药

　　69生物利用度最高的给药途径是(A)

　　70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

　　(69-70)

　　A.静脉给药

　　B.经皮给药

　　C.腔黏膜给药

　　D.直肠给药

　　E.吸入给药

　　69.生物利用度最高的给药途径是(A)

　　70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

　　(71-73)

　　A.氟伐他汀

　　B.普伐他汀

　　C.西立伐他汀

　　D.阿托伐他汀

　　E.辛伐他汀

　　71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的

　　药物是(C)

　　72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(A)

　　73.含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是(E)

　　(74-76)

　　A.酒石酸

　　B.硫代硫酸钠

　　C.焦亚硫酸钠

　　D依地酸二钠

　　E.维生素E

　　74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(C)

　　75用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E)

　　76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)

　　(77-79)

　　A.继发性反应

　　B.毒性反应

　　C.特异质反应

　　D.变态反应

　　E.副作用

　　77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(A)

　　78少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)

　　79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)

　　(80-82)

　　A.部分激励約

　　B.竞争性拮抗药

　　C.非竟争性拮亢药

　　D.反向激动药

　　E.完全激功药

　　80对受体和力高、结合牢固缺乏内在活性(a=0)的药物属于(C)

　　81对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(A)

　　82对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(E)

　　(83~84)

　　A溶出度

　　B热原

　　C重量差异

　　D含量均匀度

　　E.干燥失重

　　83,在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是(C)

　　84在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)

　　[85~86]

　　A.吡啶环

　　B.氢化萘环

　　C.嘧啶环

　　D.吡咯环

　　E.吲哚环

　　85:HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(B)

　　86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(C)

　　[87~89]

　　87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(E)

　　88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为(B)

　　89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(C)

　　90-92

　　A.硫酸阿托品

　　B氢溴酸东莨菪碱

　　C氢溴酸后马托品

　　D异丙托溴铵

　　E.丁溴东莨菪碱

　　90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)

　　91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(E)

　　92含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(A)

　　93~95

　　93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)

　　94虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)

　　95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)

　　[96-98]

　　A.硝苯地平

　　B.尼群地平

　　C.尼莫地平

　　D.氨氯地平

　　E.非洛地平

　　96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)

　　97.分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)

　　98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)

　　[99-100]

　　99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该约物是(E)

　　100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(C)