2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第2页

　　二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)

　　【41-42】

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化学名

　　D.别名

　　E.药品代码

　　41.国际非专利药品名称是(　B　)

　　42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是(　A　)

　　【43-45】

　　A.一期临床试验

　　B.二期临床试验

　　C.三期临床试验

　　D.四期临床试验

　　E.0期临床试验

　　43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是(　B　)

　　44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(　D　)

　　45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是(　A　)

　　【46-47】

　　A.伐昔洛韦

　　B.阿奇霉素

　　C.特非那定

　　D.酮康唑

　　E.沙丁胺醇

　　46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是(　A　)

　　47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是(　C　)

　　【48-50】

　　A.芳环羟基化

　　B.硝基还原

　　C.烯氧化

　　D.N-脱烷基化

　　E.乙酰化

　　48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是(　A　)

　　49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是(　C　)

　　50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(　D　)

　　【51-52】

　　A.搽剂

　　B.甘油剂

　　C.露剂

　　D.涂膜剂

　　E.醑剂

　　51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(　D　)

　　52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是(　A　)

　　【53-55】

　　A.着色剂

　　B.助悬剂

　　C.润湿剂

　　D.pH调节剂

　　E.溶剂

　　53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )

　　54.处方组成中的甘油是作为( C )

　　55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )

　　【56-57】

　　A.天然水

　　B.饮用水

　　C.纯化水

　　D.注射用水

　　E.灭菌注射用水

　　56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )

　　57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )

　　【58-60】

　　A.硝苯地平渗透泵片

　　B.利培酮口崩片

　　C.利巴韦林胶囊

　　D.注射用紫杉醇脂质体

　　E.水杨酸乳膏

　　58.属于靴向制剂的是( D )

　　59.属于缓控释制剂的是( A )

　　60.属于口服速释制剂的是( B )

　　【61-63】

　　A.聚苯乙烯

　　B.微晶纤维素

　　C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.硅橡胶

　　E.低取代羟丙纤维素

　　61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是( C )

　　62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是( A )

　　63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是( D )

　　【64-65】

　　A.滤过

　　B.简单扩散

　　C.主动转运

　　D.易化扩散

　　E.膜动转运

　　64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C )

　　65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )

　　【66-68】

　　A.首过效应

　　B.肠肝循环

　　C.血脑屏障

　　D.胎盘屏障

　　E.血眼屏障

　　66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )

　　67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )

　　68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( B )

　　【69-71】

　　A.表面活性剂

　　B.络合剂

　　C.崩解剂

　　D.稀释剂

　　E.粘合剂

　　69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )

　　70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )

　　71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )

　　【72-74】

　　A.抑制血管紧张素转化酶的活性

　　B.干抗细胆核……

　　C.补充体内物质

　　D.影响机体免疫……

　　E.阻滞细胞膜钙离子通道

　　72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )

　　73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )

　　74.依那普利抗高血压作用的机制为( A )

　　【75-77】

　　A.饭前

　　B.上午 7-8 点时一次服用

　　C.睡前

　　D.饭后

　　E.清晨起床后

　　75.糖皮质激素使用时间( B )

　　76.助消化药使用时间( A )

　　77.催眠药使用时间( C )

　　【78-79】

　　A.A型反应(扩大反应)

　　B.D型反应(给药反应)

　　C.E型反应撒药反

　　D.F型反应(家族反应)

　　E.G型反应(基因毒性)

　　78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( B )

　　79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( C )

　　【80-81】

　　A.增强作用

　　B.增敏作用

　　C.脱敏作用

　　D.诱导作用

　　E.拮抗作用

　　80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )

　　81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )

　　【82-84】

　　A.急性肾衰竭

　　B.橫纹肌溶解

　　C.中毒性表皮坏死

　　D.心律

　　E.听力障碍

　　82.环孢素引|起的药源性疾病( A )

　　83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )

　　84.地高辛引起的药源性疾病( D )

　　【85-87】

　　A.身体依赖性

　　B.药物敏化现

　　C.药物滥用

　　D.药物耐受性

　　E.抗药性

　　85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )

　　86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )

　　87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )

　　【88-89】

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D. MRT

　　E.Css

　　88.平均稳定血药溶度是( E )

　　89.平均滞留时间是( D )

　　【90-91】

　　A. < 2 0 0 mm

　　B. 200-400nm

　　C. 400-760nm

　　D.760-250009

　　E. 2.5μm-25μm

　　90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )

　　91.药物近红外光谱的范围是( D )

　　【92-93】

　　A.可待因

　　B.布洛芬

　　C.对乙酰氨基酚

　　D.乙酰半胱氨酸

　　E.羧甲司坦

　　92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )

　　93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )

　　【94-95】

　　94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )

　　95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代

　　头孢菌素的药物是( D )

　　【96-98】

　　96.青霉素类药物的基本结构是( A )

　　97.磺胺类药物的基本结构是( E )

　　98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )

　　【99-100】

　　99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )

　　100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )