2017年执业药师考试《药学专业知识二》章节考点：第九章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药_第4页

　　 第四节 常用药物

　　 一、 肠外营养药物

　　脂肪乳注射液(C14~24)

　　Fat Emulsion Injection (C14~24)

　　【药理学】脂肪酸是人体的主要能源物质、脂肪酸氧化是体内能量的重要来源。在氧供给充足的情况下，脂肪酸可在体内分解成CO2及H2O并释出大量能量，以ATP形式供机体利用。除脑组织外，大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝及肌肉最活跃。某些不饱和脂肪酸，机体自身不能合成，需主要从植物油中摄取，是机体不可缺少的营养素，故称必需脂肪酸。又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。本品为高能量胃肠外营养液制剂，系用精馏豆油加乳化剂等，以特殊的制药机械与手段，制成的可供静脉滴注用的水包油(O/W)乳剂，为人体提供能量和必需脂肪酸，具有无氨基酸、糖类和等渗的优点。

　　【适应证】能量补充药。本品是肠外营养的组成部分之一，为机体提供能量和必需脂肪酸，用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸，预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液(C14～24)更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。

　　【禁忌证】休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)患者禁用。

　　【不良反应】⑴即时反应可在输注当时发生。常见发热、寒战及胸背疼痛，滴注速度过快可出现心悸、呼吸急促、胸闷、发绀、恶心、口中油腻味、头痛等，减慢滴速即可减轻，必要时停止滴注，静注糖皮质激素和抗组胺药有治疗作用。注射肝素可帮助脂肪廓清。⑵超过1周的连续应用或剂量较大时，可发生血脂增高、胆红素升高、黄疸、可逆性肝功能异常、骨髓抑制等，停药后可自行恢复。

　　【注意事项】⑴如病人有肾功能不全、失代偿性糖尿病、肝功能不全、代谢功能紊乱等，其脂肪代谢可能失调，应每天检查对脂肪的廓清能力。⑵如连续输注本品，1周后当检查对脂肪的廓清能力。⑶长期使用应注意病人的肝功能，每周应作血象、血凝、血沉、血小板计数等检验。⑷本品不得与其他药物、营养素或电解质注射液混合，以防乳剂被破坏而致凝聚脂肪进入血液。⑸用前检查本品是否变色、分层、沉淀，启封后应一次用完。7.4～8℃下保存，过高或过低温度均可导致乳剂破坏。

　　【用法与用量】⑴成人：静脉滴注，最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/(kg·d)。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液(C14～24)500ml的滴注时间不少于5h;30%脂肪乳注射液(C14～24)250ml的输注时间不少于4h。⑵新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液(C14～24)使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/(kg·d)，输注速度不超过0.17g/(kg·h)。最大用量不超过4g/(kg·d)。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至4g/(kg·d)。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时剂量为0.5～1g/(kg·d)，以后逐渐增加到2g/(kg·d)。⑶必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4～8%的能量应由脂肪乳注射液(C14～24)来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液(C14～24)的量也应相应增加。⑷用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混台后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加人本品内：①维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童)②水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。

　　【制剂和规格】注射剂[医保乙]：20% 250ml:50g(大豆油):3g(卵磷脂);10% 500ml:50g(大豆油):6g(卵磷脂)。

　　【贮藏】遮光，4～8℃处保存。

　　 中/长链脂肪乳注射液(C6~24) (C8~24)

　　Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C6~24) (C8~24)

　　【药理学】通过胃肠外营养，长链甘油三酸酯(LCT)和可快速转换的中链甘油三酸酯(MCT)满足机体能量的需要，其中长链甘油三酸酯(LCT)还可保证必需脂肪酸的需要。中链甘油三酸酯(MCT)分子量小，在代谢时进入线粒体不需要肉毒碱携带，氧化快而彻底，能以辅酶A和酮体的形式供能，中链脂肪酸不易于再酯化，发挥作用完全。因此，中/长链脂肪乳不仅具有长链脂肪乳的优点，同时它进一步改善了脂肪乳的代谢，对有脂代谢障碍的病人尤其有利。

　　【适应证】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。

　　【禁忌证】①休克和严重脂质代谢紊乱(如严重高脂血症)患者。②肠外营养的一般禁忌证：低钾血症、水钠潴留、低渗性脱水、不稳定代谢、酸中毒等。③失代偿性糖尿病、急性心肌梗死、脑卒中、栓塞、不明原因的昏迷的患者。④重度肝功能障碍和凝血功能障碍的患者。⑤伴有酮症的糖尿病患者。⑥对本品中各成分(如大豆油、卵磷脂等)有过敏反应的患者。

　　【不良反应】【注意事项】【药物相互作用】同脂肪乳注射液(C14～24)。

　　【用法与用量】静脉滴注⑴中/长链脂肪乳注射液(C6～24)：除非另外规定或根据能量需要而定。建议剂量：按体重一日静脉滴注本品20% 5～10ml/kg，相当于脂肪1～2g(2g为最大推荐剂量) /kg。输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品20% 0.625ml/kg(相当于脂肪0.125g/kg)。在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。余同脂肪乳注射液。⑵中/长链脂肪乳注射液(C8～24)：成人最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg(约10滴/min)，此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1ml/kg(约20滴/min)。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。余同上。

　　【制剂和规格】中/长链脂肪乳注射液(C6～24)[医保乙]：250ml:25g(大豆油):25g(中链甘油三酸酯):3g(卵磷脂):6.25g(甘油)。中/长链脂肪乳注射液(C8～24)[医保乙]：250ml:25g(大豆油):25g(中链甘油三酸酯):3g(卵磷脂):6.25g(甘油)。

　　【贮藏】遮光，4～8℃处保存。

　　 复方氨基酸注射液(18AA)

　　Compound Amino Acid (18AA)

　　【药理学】氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。

　　【适应证】用于(1)不能进食、进食不足或不愿进食;(2)营养不良(指营养不足);(3)肝肾功能基本正常的低蛋白血症者;(4)大面积烧伤、创伤、高分解代谢、蛋白丢失负氮平衡者;(5)改善外科手术前、后患者的营养状态。

　　【禁忌证】严重氮质血症、严重肝功能不全、肝性脑病昏迷或有向肝性脑病昏迷发展、严重肾功能衰竭或尿毒症、对氨基酸有代谢障碍等的患者、对本品过敏者。

　　【不良反应】⑴滴速过快可引起恶心、呕吐、发热及头痛， 也可能导致血栓性静脉炎。⑵长期大量输注可导致胆汁淤积、黄疸。⑶偶尔引起发疹样过敏反应肝功能损害等，此时应中止给药。

　　【注意事项】⑴本品须缓慢输入，用药时一次用完， 剩余药液切勿再用。⑵本制剂中含有抗氧化剂， 偶可引起过敏反应。⑶本品对孕妇安全性的评价尚不明确，必须权衡利弊后，方可决定是否应用。哺乳期妇女应避免使用。⑷高龄患者应用本品应减小剂量，或减慢给药速度。

　　【用法与用量】均需缓慢静脉滴注。根据年龄、病情、症状、体重等决定用量。一般一日按体重输入0.1～0.2g氮/kg较适宜，非蛋白热卡氮之比约为120～150:1，应同时给予足够的能量、适量的电解质、维生素及微量元素。

　　【制剂和规格】注射剂[国基，医保甲]：250ml:12.5g(总氨基酸)。

　　【贮藏】密闭，置凉暗处保存。

　　 儿童复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)

　　Paediatric Compound Amino Acid Injection(18AA-Ⅰ)

　　【药理学】氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高甲硫氨酸血症;组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。因此，婴幼儿用氨基酸输液应降低苯丙、蛋、甘氨酸的用量，增加半胱、酪、组氨酸用量，这样才能使血浆氨基酸谱保持正常。本品适应婴幼儿代谢的特点，降低了苯丙、甲硫、甘氨酸的用量，增加半胱、组氨酸的用量，满足了小儿营养需要。

　　【适应证】儿童、早产儿、低体重儿的肠外营养，余同复方氨基酸注射液(18AA)。

　　【禁忌证】【注意事项】【不良反应】【贮藏】同复方氨基酸注射液(18AA)。

　　【用法与用量】应按年龄、体重、病情等不同而定。一般开始时每天6.47%15ml/kg，以后递增至每天30ml/kg，疗程将结束时应逐渐减量，防止产生低血糖症。输注速度：完全依赖静脉营养支持时，若外周静脉输注，可将药液稀释后用，全日用量不少于16小时均匀滴注。

　　【制剂和规格】注射剂：100ml:6.47g(总氨基酸)。

　　 复方氨基酸注射液(15AA)

　　Compound Amino Acid Injection(15AA)

　　【药理学】具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。

　　【适应证】用于肝硬化、亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷的治疗，并可作为慢性肝炎的支持治疗。

　　【禁忌证】【不良反应】【注意事项】同复方氨基酸注射液(18AA)。

　　【贮藏】同复方氨基酸注射液(18AA)。

　　【用法与用量】本品可与等量5% ～10%葡萄糖注射液混合或与葡萄糖、脂肪乳、维生素、电解质、微量元素等注射液混合后联合应用，经中心或外周静脉输注。将药物稀释后，一般以每分钟30～40滴为宜，中心静脉输液应遵医嘱。输注量应按患者年龄、体重、营养状态、病情不同而定，一般成人一日250～750ml(按氨基酸含量计算为0.5～1.0g/kg)。

　　【制剂和规格】注射剂[医保乙]：250ml∶17.25g (总氨基酸) 。

　　 丙氨酰谷氨酰胺

　　Alanyl-Glutamine

　　【药理学】本品为肠道外营养的一个组成部分，N(2)-L-丙氨酰-L谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性是经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。本双肽分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。

　　【适应证】用于接受肠外营养时需要补充谷氨酰胺的患者。

　　【禁忌证】严重肝肾功能不全患者禁用。

　　【不良反应】正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。

　　【注意事项】⑴本品使用过程中定期监测患者的肝肾功能和酸碱平衡。⑵对于代偿性肝功能不全的患者，更需定期监测肝功能。⑶将其他药物加入时要注意其配伍禁忌和相容性。本品中加入其他成分后不能再贮藏。⑷孕妇及哺乳期妇女和儿童不推荐使用。

　　【用法与用量】不可直接输注，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。通过本品供给的氨基酸量一般不超过全部氨基酸供给20%。一日剂量1.5～2ml/kg。常用剂量2ml/kg。加入载体溶液时，用量的参考配比为:如当氨基酸需要量为每天1.5g/kg时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。输注速度与载体溶液量有关，18～24h均匀输入是常用的办法。使用本品一般不超过3周。

　　【制剂和规格】注射剂[医保乙]：100ml:20g。

　　【贮藏】密闭，阴凉处(不超过25℃)保存。

　　 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(卡文)

　　Fat Emulsion,Amino Acids (17) and Glucose(11%)

　　【药理学】为了降低高血糖的危险、减轻对液体负荷过重的担心、保证必需脂肪酸的供给，非蛋白能源葡萄糖和脂肪乳的双能源同时输入方式是比较理想的。此外，要使机体能有效利用输入的能量底物、蛋白质合成的原料、维持正常生理功能，重要电解质的输入是不可或缺的。余参见复方氨基酸注射液(18AA)及脂肪乳注射液(C14～24)。

　　【适应证】本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。

　　【禁忌证】同中/长链脂肪乳注射液(C6～24)。

　　【不良反应】【注意事项】【药物相互作用】参见脂肪乳注射液(C14～24)和复方氨基酸注射液(18AA)。

　　【用法与用量】⑴维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.1～0.15g/kg;有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者，其氮需要量为按体重一日0.15～0.3g/kg(相当于氨基酸量一日1～2g/kg)。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2～6g/kg与1～2g/kg。患者总的能量需要量由其实际临床状况决定，通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg。肥胖患者则根据其理想体重决定。⑵三个规格的Kabiven PI是根据患者代谢中度增加、轻度增加以及基础值设计的。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。⑶葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。推荐输注时间为12～24小时。⑷本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25℃下可放置24小时。

　　【制剂和规格】注射剂[医保乙]：1920ml，1440ml。

　　【贮藏】同结构脂肪乳注射液(C6～24)。

　　 二、 肠内营养药

　　 复方氨基酸胶囊(8-11)

　　Compound Amino Acid Capsules

　　【药理学】本品为复方制剂，其组分为：8种人体必需氨基酸和11种维生素。氨基酸是合成蛋白质的基本单位，必需氨基酸是人体自身不能合成，必须由体外提供的氨基酸，共有8种即赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸。必需氨基酸缺乏将导致体内蛋白质合成障碍。维生素是一类维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质，且大部分在人体内不能合成或合成量不足。

　　【适应证】用于各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如：慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症;外科术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白血症;补充膳食中的维生素摄入的不足。

　　【禁忌证】对本品过敏者禁用。

　　【注意事项】⑴过敏体质者慎用;严格按规定剂量服用。⑵本品含维生素A，可从乳汁中分泌，哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲缺乏、易激动、颅内压增高等不良反应。

　　【药物相互作用】抗酸药物可影响维生素A的吸收，故不应同服。

　　【用法与用量】口服，每次350～700mg，每日2～3次;小儿每日350～1050mg，或遵医嘱。可取胶囊内容物用温开水送服。

　　【制剂和规格】胶囊剂[医保乙]：350mg。

　　【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。

　　 肠内营养乳剂(TP)

　　Enteral Nutritional Emulsion (TP)

　　【药理学】本品为营养完全的营养制剂，可提供人体必需的营养物质和能量，满足患者对必需氨基酸、必需脂肪酸、维生素、矿物质和微量元素的需要。本品所含营养成分来源于天然食品，与正常人普通饮食成分相类似，对人体无毒性作用。

　　【适应证】本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄入障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。

　　【禁忌证】⑴急腹症、胃肠张力下降、急性胰腺炎;⑵胃肠道功能衰竭、严重消化不良或吸收不良;⑶严重肝肾功能不全;⑷对本品所含营养物质有先天性代谢障碍;⑸肠梗阻、消化道出血。

　　【不良反应】输入过快或严重超量时，可能出现恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。

　　【注意事项】⑴对于以本品为唯一营养来源的患者，必须监测其液体平衡。⑵应根据患者不同的代谢状态决定是否需要另外补钠。⑶本品提供长期营养时，只适用于禁用膳食纤维的患者。否则应选用含纤维的营养制剂。

　　【药物相互作用】本品含维生素K，对使用香豆素类抗凝剂的患者应注意药物相互作用。

　　【用法与用量】本品通过管饲或口服使用，应按照患者体重和营养状况计算每日剂量。⑴以本品为唯一营养来源的患者：推荐剂量为按体重一日30ml(30kcal)/kg;⑵以本品补充营养的患者：根据患者需要，使用500～1000ml/d。管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天的速度约为20ml/h，以后逐日增加20ml/h，最大滴速125ml/h。

　　【制剂和规格】口服乳剂[医保乙]：500ml。

　　【贮藏】25℃以下，不得冰冻，密闭保存。开启后最多可在冰箱内(2～10℃)保存24小时。

　　 肠内营养混悬液(TPF)

　　Enteral Nutritional Suspension (TPF)

　　【药理学】参见肠内营养乳剂(TP)。

　　【适应证】适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：⑴厌食和其相关的疾病 因代谢应激而引起的食欲不振、神经性/精神性疾病或损伤、意识障碍、心/肺疾病的恶病质、癌性恶病质和癌肿治疗的后期、艾滋病病毒感染/艾滋病;⑵机械性胃肠道功能紊乱 颌面部损伤、头颈部癌肿、吞咽障碍、上消化道阻塞;⑶危重疾病大面积烧伤、创伤、脓毒血症、大手术后的恢复期;⑷营养不良病人的手术前喂养;⑸本品能用于糖尿病病人。

　　【禁忌证】⑴肠道功能衰竭;⑵完全性肠梗阻;⑶严重的腹腔内感染;⑷对本品任一成分过敏的患者禁用;⑸对本品任一成分有先天性代谢障碍的患者;⑹顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。

　　【不良反应】【药物相互作用】【贮藏】同肠内营养混悬液(SP)。

　　【注意事项】⑴不宜用于要求低渣膳食的病人。⑵严禁经静脉输注。⑶在使用过程中，须注意液体平衡，保证足够的液体摄入，以补充由纤维素排泄所带走的水分。⑷严重糖代谢异常的患者慎用。⑸严重肝肾功能不全的患者慎用。

　　【用法与用量】口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为100～125ml/h(开始时滴速宜慢)。⑴一般病人，每天给予2000kcal即可满足机体对营养成份的需求。⑵高代谢病人(烧伤、多发生创伤)，每天可用到4000kcal，以适应机体对能量需求的增加，或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。⑶对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天1000kcal开始，在2～3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受能力较差，也可以使用0.75kcal/ml的低浓度开始，以使机体逐步适应，低能量密度的本品更便于医护人员控制能量输入速率，较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。⑷若病人不愿或不能摄入过多的液体，如心、肾功能不足患者，为满足机体能量要求，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。⑸本品在室温下使用，打开前请摇匀，适应全浓度输注者，本品不宜稀释。

　　【制剂和规格】口服混悬剂[医保乙]：500ml。

　　 三、水与电解质、酸碱平衡调节药

　　 氯化钠

　　Sodium Chloride

　　【药理学】为电解质平衡调节药。在体液中电离为Na+和Cl-。Na+是血浆细胞外液中的主要阳离子，约为142mmol/L(相当于3.26g/L)，占血浆中阳离子的90%以上。Na+在细胞内的量很少。细胞外液中的钠离子浓度，在维持细胞内外体液容量和渗透压的平衡中，起关键作用。当血钠浓度正常时，细胞内外液的物质交流和容量等作用保持稳定。如血钠浓度升高，则细胞脱水;血钠浓度降低，则细胞外脱 水而细胞内水肿。钠还以碳酸氢钠的形式构成体液缓冲系统中的缓冲碱，在调节体液的酸碱平衡方面起着重要作用。

　　【适应证】用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水，高渗性非酮症糖尿病昏迷，低氯性代谢性碱中毒。外用可冲洗眼部、伤口等。浓氯化钠主要用于各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。

　　【禁忌证】 妊娠高血压者。

　　【不良反应】一般无不良反应。静滴0.9%氯化钠注射液速度过快，用量过大，可致肺水肿和组织水肿。钠(氯化钠)用量过多可引起疲乏、肌软弱、震颤、癫痫发作、昏迷和血尿素氮升高等。

　　【注意事项】⑴肺水肿患者禁用，心肾功能不全、肝硬化腹水、颅内压升高、高血压等患者慎用。⑵重度脱水酸中毒或肾功能不全时，大量静滴0.9%氯化钠注射液可引起高氯性酸中毒，可混合给予碳酸氢钠注射液或乳酸钠注射液。⑶根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度;血液中酸碱浓度平衡指标，肾功能及血压和心肺功能。⑷儿童用药及老人补液量和速度应严格控制。⑸浓氯化钠不可直接静脉注射或滴注，应加入液体稀释后应用。

　　【药物相互作用】⑴氯化钠注射液与高浓度的乳糖酸红霉素、注射用能量合剂或纯度欠佳的注射用ACTH有理化性配伍禁忌。⑵食盐或静滴氯化钠注射液过多，可消除噻嗪类及其他降压药的降压作用。

　　【用法与用量】⑴静滴或口服:浓度与用量按病情酌定。⑵外用:灭菌外用生理氯化钠溶液用于腔道或局部。

　　【制剂和规格】氯化钠注射液[国基，医保甲]：10ml:90mg;250ml:2.25g，500ml:4.5g。 [国基，医保甲]：10ml:1g。葡萄糖氯化钠注射液[国基，医保甲]：100ml:葡萄糖5g与氯化钠0.9g，250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g，500ml:葡萄糖25g与氯化钠4.5g。5%葡萄糖0浓氯化钠注射液.2%氯化钠注射液[国基，医保甲]：100ml:葡萄糖5g与氯化钠0.2g，250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠0.5g。

　　复方氯化钠注射液(林格氏液)：100ml含氯化钠0.85g、氯化钾0.03g、氯化钙0.003g。500 ml

　　【贮藏】密闭保存。