41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药
A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯
42、下列哪条性质与苯巴比妥不符
A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末
B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿
C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物
D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀
E 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物
43、结构中含有两个手性中心的药物是
A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶
44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用
A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶
45、氟康唑的临床用途为
A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物
46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 E
A 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类
47、奥美拉唑的作用机制为D
A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂
D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂
48、非甾体抗炎药羟布宗属于
A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类
D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类
49、青霉素不具有下列哪条性质
A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解
B 在碱性条件下开环生成青霉酸
C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物
D 有严重过敏反应
E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂
50、适当增加化合物的亲脂性不可以
A 改善药物在体内的吸收
B 有利于通过血脑屏障
C 可增强作用于CNS药物的活性
D 使药物在体内易于排泄
E 使药物易于穿透生物膜
51、下列哪项描述和吗啡的结构不符
A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基
D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环
52、苯巴比妥不具有哪项临床用途
A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥
D 抗癫痫大发作 E 催眠
53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂
A 磺胺甲唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林
D 巯嘌呤 E 克拉维酸
54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为
A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA);
C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸;
55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是
A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7α-氢原子;
D环中的硫原子; E 4-位取代基;
56.属于β-内酰胺酶抑制剂的A
A克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南;
D阿莫西林; E青霉素;
57.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符
A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成;
B药用品通常采用硫酸盐;
C在酸性或碱性条件下容易水解失效;
D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸;
E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色;
58.与红霉素在化学结构上相类似的药物是
A氯霉素; B多西环素; C链霉素;
D青霉素; E乙酰螺旋霉素;
59.具有酸碱两性的抗生素是
A青霉素; B链霉素; C红霉素;
D氯霉素; E四环素
60.四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起
A 6-位甲基; B 6-位羟基; C 11-位酮基;
D 12-位羟基; E 2-位上甲酰氨基;
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