11. 中国药典凡列中规定:检查项下包括( E )
(A)片剂含量均匀性 (B)药品的临床有效性 (C)药品纯度要求
(D)安全性 (E)以上都对
12. 我国药品质量标准的内容不包括( E )
(A)名称 (B)性状 (C)鉴别 (D)含量测定 (E)制法
13. 中国药典规定折光率ntD中t为( B )
(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃
14. 我国共出版过( C )个药典
(A)六个1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
(B)五个1953年,1977年,1985年,1990年,1995年
(C)八个1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年
(D)八个1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
(E)九个1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
15. 葡萄糖可采用哪些方法测定含量( E )
(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法
(D)高碘酸盐法 (E)以上均对
16.HRGC中不分流进样利用溶剂效应,使该法持别适用于( B )
(A)高浓度样品的分析 (B)痕量分析
(C)对热不稳定样品的分析 (D)组分浓度相近混合物的分析
17.对中药制剂分析的项目叙述错误的是( B )
(A)合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
(B)丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
(C)冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
(D)散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
18.中药制剂分析的一般程序为( A )
(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
19.中国药典(一部)收载的水份测定法有( C )法。
(A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5
20.不属于庆大霉素组分的是( D )。
(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a
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