第 21 题 (单项选择题)
关于受体的叙述,不正确的是
A.可与特异性配体结合
B.药物与受体的复合物可产生生物效应
C.受体与配体结合时具有结构专一性
D.受体数目是有限的
E.拮抗剂与受体结合无饱和性
正确答案:E,
第 22 题 (单项选择题)
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大 增强,这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
正确答案:C,
第 23 题 (单项选择题)
已确定的第二信使不包括
A. cAMP
B. cGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素
正确答案:E,
第 24 题 (单项选择题)
受体拮抗药的特点是,与受体
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱的内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
正确答案:D,
第 25 题 (单项选择题)
下列叙述正确的是
A.激动药既有亲和力又有内在活性
B.激动药有内在活性,但无亲和力
C.拮抗剂对受体亲和力弱
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.拮抗剂内在活性较弱
正确答案:A,
第 26 题 (单项选择题)
某药的量效关系曲线平行右移,说明
A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
正确答案:D,
第 27 题 (单项选择题)
药物的非特异性作用
A.主要与药物作用的载体有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物本身的理化性质有关
D.与药物的化学结构有关
E.主要与药物基团有关
正确答案:C,
第 28 题 (单项选择题)
连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大 剂量才能出现药效的现象称为
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
正确答案:B,
第 29 题 (单项选择题)
大多数药物通过生物膜的转运方式是
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.经离子通道
正确答案:B,
第 30 题 (单项选择题)
药物的效价是指
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
正确答案:A,
第 31 题 (单项选择题)
药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应 的能力
正确答案:E,
第 32 题 (单项选择题)
一级动力学的特点,不正确的是
A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓 度成正比
B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
C.常称为恒比消除
D.绝大多数药物都按一级动力学消除
E.少部分药物按一级动力学消除
正确答案:E,
第 33 题 (单项选择题)
下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的 时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消 除速度
C. 一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基 本消除
D.可依据 大小调节或决定给药的间隔 时间
E. 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血 药浓度有关
正确答案:E,
第 34 题 (单项选择题)
药物的安全指数是指
A. ED50/LD50
B. LD5/ED9S
C. ED5/LD95
D. LD50/ED50
E. LD95/ED50
正确答案:B,
第 35 题 (单项选择题)
A药较B药安全,正确的依据是
A. A药的LD50比B药小
B. A药的LD50比B药大
C. A药的ED50比 B药小
D. A 药的 ED50/LD50比B 药大
E. A 药的 LD50/ED50比B 药大
正确答案:E,
第 36 题 (单项选择题)
药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯 度的转运过程称为
A.简单扩散
B.主动转运
C.首过消除
D.肝肠循环
E.易化扩散
正确答案:A,
第 37 题 (单项选择题)
药物经胃肠道吸收,在进入体循环之前代谢 灭活,进入体循环的药量减少称为
A.简单扩散
B.主动转运
C.首过消除
D.肝肠循环
E.易化扩散
正确答案:C,
第 38 题 (单项选择题)
药物随胆汁排人十二指肠可经小肠被重吸收 称为
A.简单扩散
B.主动转运
C.首过消除
D.肝肠循环
E.易化扩散
正确答案:D,
第 39 题 (单项选择题)
评价药物安全性更可靠的指标是
A.治疗指数
B.内在活性
C.效价
D.安全指数
E.亲和力
正确答案:D,
第 40 题 (单项选择题)
评价药物作用强弱的指标是
A.治疗指数
B.内在活性
C.效价
D.安全指数
E.亲和力
正确答案:C,
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