三、综合分析选择题(共20小题，每题1分。以下提供若干个案例。每个案例有若干个考题，请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。)
材料题根据以下材料，回答1-3题
某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方
81[单选题] 盐酸哌酸甲酯属于查看材料
A.毒性药品 B.第二类精神药品 C.第一类精神药品 D.抗生素
82[单选题] 该处方不得超过查看材料
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
83[单选题] 该处方应当保存查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
材料题根据以下材料，回答4-7题
一位2岁小儿家属到医疗机构要求注射A疫苗，被告知A疫苗需自费注射。
84[单选题] 上述A疫苗属于查看材料
A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.第三类疫苗 D.第四类疫苗
85[单选题] 政府免费向公民提供的疫苗不包括查看材料
A.麻疹疫苗 B.脊髓灰质炎疫苗 C.百白破联合疫苗 D.成人预防用乙型肝炎疫苗
86[单选题] 疫苗生产企业应建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
87[单选题] 疾病预防控制机构应建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
材料题根据以下材料，回答8-10题
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
88[单选题] 该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务查看材料
A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
89[单选题] 获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
90[单选题] 在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法查看材料
A.没有处方销售第二类精神药品B.未经执业药师复核零售第二类精神药品
C.向20岁的大学生销售第二类精神药品 D.调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
材料题根据以下材料，回答11-13题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
91[单选题] 甲医疗机构应当查验的证明文件不包括查看材料
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准 D.丙抗茵药物的批准证明文件
92[单选题]
甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
93[单选题] 甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存查看材料
A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C.至少3年 D.至少5年
材料题根据以下材料，回答14-17题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
94[单选题] 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是查看材料
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
95[单选题] 上述临床试验的病例数查看材料
A.20～30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
96[单选题] 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级以上药品监督管理部门
97[单选题] 药品批准文号有效期为查看材料
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
材料题根据以下材料，回答18-20题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
98[单选题] 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请查看材料
A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址
99[单选题] 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》查看材料
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
100[单选题] 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是查看材料
A.遵循国家药品标准生产中药饮片 B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D.经过批准接受委托生产中药饮片
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