2017执业药师药事管理与法规备考试题及答案（八） _第3页

　　41.药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.麻醉药

　　D.处方药

　　E.非处方药

　　正确答案:B

　　42.对不合格的药品应有

　　A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

　　B.确认、报损手续

　　C.确认、报告手续和记录

　　D.报损、销毁手续和记录

　　E.报告、销毁的记录

　　正确答案:A

　　43.在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管理机构包括

　　A.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组

　　B.质量管理组、质量验收科、物理检测室

　　C.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室

　　D.质量管理组、质量验收组、化验室

　　E.质量管理科、质量验收组、中心化验室

　　正确答案:A

　　44.新开办的药品经营企业认证书有效期为

　　A.4年

　　B.3年

　　C.2年

　　D.1年

　　E.5年

　　正确答案:D

　　45.在运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是

　　A.冷藏专车发运

　　B.保温或冷藏措施发运，必要时派人押运

　　C.适当的办法发运

　　D.派专人押运

　　E.保温专车发运

　　正确答案:B

　　46.新开办的药品经营企业认证书有效期为

　　A.5年

　　B.4年

　　C.3年

　　D.2年

　　E.1年

　　正确答案:E

　　47.药品出库必须进行

　　A.复核

　　B.质量核对

　　C.抽查检验

　　D.化验

　　E.复核和质量检查

　　正确答案:E

　　48.大中型、小型企业药品抽样检验的批数，分别是不应少于进货批次的

　　A.1.5%，1%

　　B.1%，0.5%

　　C.0.5%，1%

　　D.1%，1.5%

　　E.0.5%，1.5%

　　正确答案:A

　　49.跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是

　　A.国家工商管理局

　　B.国家技术监督管理局

　　C.所在地域药品监督管理局

　　D.所在地域上一级药品监督管理部门

　　E.国家药品监督管理局

　　正确答案:C

　　50.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

　　A.国家药品分类管理的有关规定进行

　　B.国家新药管理的有关规定进行

　　C.国家药品储备的有关规定进行

　　D.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

　　E.国家药品再评价的有关规定进行

　　正确答案:A

　　51.药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

　　A.保存至超过药品有效期1年

　　B.保存至不超过药品有效期3年

　　C.保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

　　D.保存至超过药品有效期3年

　　E.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

　　正确答案:C

　　52.根据"药品经营质量管理规范"，药品经营工作的原则是

　　A.与群众相结合

　　B.实事求是

　　C.服务至上

　　D.热情待客

　　E.质量第一

　　正确答案:E

　　53.下列说法错误的是

　　A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

　　B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

　　C.《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请

　　D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制

　　E.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

　　正确答案:E

　　54.对不合格的药品应有

　　A.确认、报告手续和记录

　　B.报损、销毁手续和记录

　　C.报告、销毁的记录

　　D.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

　　E.确认、报损手续

　　正确答案:D

　　55.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.10项

　　B.20项

　　C.7项

　　D.15项

　　E.13项

　　正确答案:D

　　56.药品批发企业的药品库房内湿、温度记录要求是

　　A.隔日定时记录二次

　　B.每日随时记录三次

　　C.每日应上、下午定时各记录一次

　　D.隔日定时记录三次

　　E.隔日上、下午各记录一次

　　正确答案:B