2017年执业药师药事管理与法规全真模拟试题(五) _第3页

　　41.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的

　　A.设备

　　B.仓储设施

　　C.卫生环境

　　D.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

　　E.营业场所

　　显示答案 正确答案:D

　　42."药品经营质量管理规范"的适用范围是

　　A.经营药品批发业务的企业

　　B.兼营医药商品的其他企业

　　C.医药商品专营企业

　　D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

　　E.经营药品零售业务的企业

　　显示答案 正确答案:D

　　43.药品经营企业编制进货计划的原则是

　　A.具有法定的产品质量标淮

　　B.按需进货、择优选购

　　C.医药商品市场动态

　　D.药品库存分析

　　E.药品质量特性状况

　　显示答案 正确答案:B

　　44.药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括

　　A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

　　B.发货日期、发货人和复核人

　　C.品名、规格、厂名、生产批号

　　D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

　　E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

　　显示答案 正确答案:E

　　45.零售药店没置应遵循的原则是

　　A.合理布局

　　B.方便群众购药

　　C.合理布局和方便群众购药

　　D.交通方便

　　E.品种齐全

　　显示答案 正确答案:C

　　46.在运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是

　　A.冷藏专车发运

　　B.保温或冷藏措施发运，必要时派人押运

　　C.适当的办法发运

　　D.派专人押运

　　E.保温专车发运

　　显示答案 正确答案:B

　　47.对销后退回的药品正确处理的办法是

　　A.经重新检验合格后，放入发货区

　　B.拒绝入库

　　C.直接放入合格品库

　　D.直接放入不合格品库

　　E.放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库

　　显示答案 正确答案:E

　　48.药品质量验收要求内容之一是

　　A.药品的标识检查

　　B.药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查

　　C.药品的性状检查

　　D.药品内外包装检查

　　E.药品企业之间的调入商品

　　显示答案 正确答案:B

　　49.对本企业所经营药品质量负领导责任的是

　　A.该企业培训部门负责人

　　B.该企业质量管理部门负责人

　　C.该企业的执业药师

　　D.该企业主要负责人

　　E.该企业的副主任药师或总工

　　显示答案 正确答案:D

　　50.在药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员应是

　　A.在职在岗，不得为兼职人员

　　B.可为兼职人员的从事过药检人员

　　C.以天数兼职的药检人员

　　D.经验丰富的上一级药检所人员兼职

　　E.在职在岗

　　显示答案 正确答案:A

　　51.新开办的药品经营企业认证书有效期为

　　A.5年

　　B.4年

　　C.3年

　　D.2年

　　E.1年

　　显示答案 正确答案:E

　　52.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.卫生行政监管部门仲裁

　　B.某个中立单位仲裁

　　C.有关法定检测部门仲裁

　　D.法院仲裁

　　E.一般检测单位仲裁

　　显示答案 正确答案:C

　　53.药品出库应进行

　　A.生化检测

　　B.抽样检查

　　C.化学分析

　　D.复核和质量核对

　　E.质量核对

　　显示答案 正确答案:D

　　54.对销售后退回的药品正确处理的办法是

　　A.拒绝入库

　　B.直接放入合格品库

　　C.直接放入不合格品库

　　D.放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库

　　E.经重新检验合格后，放入发货区

　　显示答案 正确答案:D

　　55.药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.麻醉药

　　D.处方药

　　E.非处方药

　　显示答案 正确答案:B

　　56.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.10项

　　B.20项

　　C.7项

　　D.15项

　　E.13项

　　显示答案 正确答案:D

　　57.对不合格的药品应有

　　A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

　　B.确认、报损手续

　　C.确认、报告手续和记录

　　D.报损、销毁手续和记录

　　E.报告、销毁的记录

　　显示答案 正确答案:A

　　58.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.某个中立单位仲裁

　　B.有关法定检测部门仲裁

　　C.法院仲裁

　　D.一般检测单位仲裁

　　E.卫生行政监管部门仲裁

　　显示答案 正确答案:B

　　59.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.20项

　　B.17项

　　C.15项

　　D.13项

　　E.10项

　　显示答案 正确答案:C

　　60.我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

　　A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范

　　B.市场准入条件和行为规范

　　C.市场准入条件和市场准入程序

　　D.市场准入程序和行为规范

　　E.市场准入条件

　　显示答案 正确答案:A

　　61.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

　　A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

　　B.国家药品再评价的有关规定进行

　　C.国家药品分类管理的有关规定进行

　　D.国家新药管理的有关规定进行

　　E.国家药品储备的有关规定进行

　　显示答案 正确答案:C