2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题（七）_第2页

　　21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须 A

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须C

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须E

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须A

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　26.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经D

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　27.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须C

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证

　　28.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须E

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　29.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经B

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　30.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于A

　　A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

　　B、药品零售企业、药品生产企业

　　C、药品批发企业、药品零售企业

　　D、药品零售企业、医疗机构

　　E、药品生产企业、药品批发企业

　　31.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于D

　　A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位

　　B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

　　C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构

　　D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

　　E、从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

　　32.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于DE

　　A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位

　　B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

　　C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构

　　D、从事药品生产、批发、零售的企业

　　E、医疗机构

　　33.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是E

　　A、药店经理

　　B、值班经理

　　C、店员

　　D、药士

　　E、执业药师或药师

　　34.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是CE

　　A、药店经理

　　B、值班经理

　　C、药师

　　D、药士

　　E、执业药师

　　35.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店ABD

　　A、必须具有《药品经营许可证》

　　B、不得以开架自选方式销售处方药

　　C、必须开架销售非处方药

　　D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药

　　E、必须配备坐堂医师，指导合理用药

　　36.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店ABD

　　A、 必须具有《药品经营许可证》

　　B、 不得以开架自选方式销售处方药

　　C、 必须开架销售非处方药

　　D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药

　　E、 必须配备坐堂医师，指导合理用药

　　37.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是B

　　A、县级以上卫生行政部门

　　B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

　　C、省级卫生行政部门

　　D、省级药品监督管理部门

　　E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

　　38.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药品是ABCE

　　A、基本医疗保险用药目录中的药品

　　B、预防用药

　　C、必要的儿科用药

　　D、必要的老年人用药

　　E、垄断经营的特殊药品

　　39.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是AB

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督部门

　　C、国务院卫生行政部门

　　D、国务院药品监督部门

　　E、市级卫生行政部门和药品监督部门

　　40.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的D

　　A、 特殊管理的药品

　　B、 常用药品

　　C、 急救药品

　　D、 常用和急救药品

　　E、 处方药