2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题（四）_第4页

　　61.药品信息管理的主要目的是：(E)

　　A. 对特殊药品特殊管理 B. 保证用药的安全性 C. 保证用药的合理性

　　D. 保证用药的有效性 E. 提供用药咨询服务

　　62.国家对药学事业的管理是(B)

　　A.制剂管理 B.宏观药事管理 C.微观药事管理 D.药事管理的依据 E.药学教育的管理

　　63.处方审核的内容不包括： (E)

　　A.配伍变化 B.药品名称 C.剂量、用法、剂型与给药途径

　　D.是否有重复给药现象 E.药价是否合理

　　64.按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　65.关于药品定价正确的是：(E)

　　A. 全部放开由市场调节 B. 全部由国家定价 C. 国家食品药品监督管理局定价

　　D. 省级药品监督管理局定价 E. 实行政府定价和政府指导价

　　66.承担药品质量监督检验工作的是(E)

　　A.工商行政管理部门 B.县级药品监督管理部门

　　C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门

　　E.药监部门设置或确定的药品检验机构

　　67.批准药品生产并发给药品批准文号的是(D)

　　A.工商行政管理部门 B.县级药品监督管理部门

　　C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门

　　E.药监部门设置或确定的药品检验机构

　　68.销售进口药品必须批准而未经批准的(C)

　　A.按价格法处罚 B.按无证经营处罚 C.按销售假药处罚

　　D.按销售劣药处罚 E.按广告法处罚

　　69.以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是(D)

　　A.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂

　　B.主要起营养滋补作用的药品

　　C.非抢救用血液制品、蛋白制品

　　D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

　　E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

　　70.使用麻醉药品的医务人员必须(C)

　　A.是有处方权的医生

　　B.是副主任医师以上职称的专业技术人员

　　C.具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　D.具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　E.具有主治医师以上专业技术职称

　　71.药事管理学的性质是(B)

　　A.人文科学的性质 B.社会科学的性质 C.自然科学的性质

　　D.行政管理的性质 E.理论研究的性质

　　72.医院药事管理的特点：(E)

　　A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、政策性

　　C.专业性、综合性、服务性 D.专业性、实践性、二重性

　　E.专业性、实践性、服务性

　　73.下列与处方概念不符的是：(D)

　　A.处方具有法律上的意义

　　B.处方具有技术上的意义

　　C.处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件

　　D.处方是医生根据患者的要求开写的书面文件

　　E.处方具有经济上的意义

　　74.国家制定《国家基本药物》的药品：(B)

　　A.在处方药中遴选 B.在国家目前临床应用的各类药物中遴选

　　C.在国产药中遴选 D.在非处方药中遴选 E.新药不能被选

　　75.药品零售中处方审核人员应是(以下均含“中药”师)：(C)

　　A.执业药师 B.主管药师

　　C.执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员

　　D.药师 E.药学专业中专以上毕业

　　76.药学技术人员处方审核的内容主要是：(E)

　　A. 用药的稳定性 B. 用药的有效性 C. 用药的经济性 D. 用药的方便性 E. 用药的安全性

　　77.药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库，其中包括：(E)

　　A.30℃的常温库 B.2～10℃的冷库 C.20℃的阴凉库

　　D.20～30℃的常温库 E.10℃的冷库

　　78.由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是(D)

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　79.新药临床试验必须符合(C)

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　80.某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该 公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为 ( C )

　　A.为明示方式给予的折扣，不以回扣论

　　B.为公平、正当的交易行为

　　C.为暗中退给一定比例的货款，以回扣论

　　D.视为医药公司与供药方的协议，受法律保护

　　E.与违法犯罪无关