21.下列证照有效期为5年的是:(ABCDE)
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品GMP证书》
D.《药品GSP证书》
E.《医疗机构制剂许可证》
22.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送,并报有关部门处理:(ABC)
A.药品包装内有异常响动和液体渗漏
B.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象
C.包装标识模糊不清或脱落
D.药品数量不足
E.药品已近效期
23.药品零售企业库存药品实行色标管理:(ACD )
A.合格药品绿色标志
B.合格药品红色标志
C.不合格药品红色标志
D.待验、退货药品黄色标志
E.特殊管理药品--黄色标志
24.我国遴选非处方药的原则:(ABCE)
A. 应用安全
B. 疗效确切
C. 质量稳定
D. 廉价易得
E. 使用方便
25.药品包装必须:(ABCDE)
A.适合药品质量的要求
B.方便储存
C.方便运输
D.方便医疗使用
E.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
26.人民共和国药品管理法的立法宗旨是:(ABCDE)
A. 加强药品的监督管理
B. 保证药品质量
C. 保障人体用药安全
D. 维护人民身体健康
E. 维护人民用药的合法权益
27.《人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售药品:(ABCDE)
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E.必要时,经处方医师更正或者重新签字.方可调配
28.药品质量监督管理的性质具有:(BD)
A.安全性
B.自然属性
C.可控性
D.社会属性
E.有效性
29.我国药品质量监督管理必须遵循的原则:(BCDE)
A.法制化的原则
B.专业监督与群众监督相结合的原则
C.科学化的原则
D.社会效益为最高的原则
E.质量第一的原则
30.国家实行的药品管理制度包括:(ABCD)
A. 中药品种保护制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 药品储备制度
D. 药品不良反应报告制度
E. 医疗保险制度
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