21.正确、合理的药品广告可以
A.促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效水平
B.促进药品销售
C.提高了人民用药的安全水平
D.提高了人民用药的有效水平
E.普及了药品基本知识
正确答案:A
22.非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是
A.药品的价格
B.药品的安全性
C.药品的规格
D.药品的注意点
E.药品的经营方式
正确答案:B
23.特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品
C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
正确答案:D
24.下列说法错误的是
A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、贮藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
正确答案:D
25.国家对药品不良反应实行的是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
正确答案:E
26.正确、合理的药品广告可以
A.促进药品的销售
B.提高人民用药的安全水平
C.普及了药品知识
D.提高了人民用药的有效水平
E.促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平
正确答案:E
27.药品注册管理的必要性是
A.保证公众用药安全
B.保证公众用药合理
C.保证公众用药有效
D.保证公众用药正确
E.保证公众用药安全、有效
正确答案:E
28.我国遴选非处方药的原则是
A.应用安全、质量稳定、应用方便
B.疗效确切、质量稳定、应用方便
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
D.应用安全、疗效确切、质量稳定
E.应用安全、疗效确切、应用方便
正确答案:C
29.我国药品注册的法定管理机构是
A.商务部
B.人民共和国卫生部
C.国家药品监督管理局
D.国家计划委员会
E.国家技术监督管理
正确答案:C
30.化学药品的名称一般不包括
A.通用名
B.商品名
C.汉语拼音名
D.中文名
E.英文名
正确答案:D
31.国家对药品不良反应实行的是
A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C.逐级报告制度
D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
E.定期报告制度
正确答案:D
32.我国实施药品分类管理的基本原则是
A.积极稳妥,分步实施
B.注重实效,不断完善
C.积极稳妥,分步实施,注重实效,完善
D.积极稳妥,分步实施,不断完善
E.积极稳妥,分步实施,注重实效
正确答案:C
33.药品注册管理是指
A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
B.控制药品准入的前置性药品管理制度
C.法定的药品市场准入的管理制度
D.法定的控制药品市场准入的管理制度
E.法定的药品前置性管理制度
正确答案:A
34.药品的内包装应能
A.保证药品的质量,确保使用安全
B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
C.保证药品在生产过程中的质量
D.保证药品在运输、贮藏中的质量
E.保证药品在使用过程中的质量
正确答案:B
35.药品广告管理的目的是
A.通过必要的和有效的管理,确保药品广告的质量,从而保障人民用药安全有效
B.通过必要的管理,确保药品广告质量
C.通过有效的管理,确保药品广告质量
D.通过有效的管理,保障公众用药安全
E.通过必要的管理,保障公众用药有效
正确答案:A
36.药品注册管理是指
A.控制药品准入的前置性药品管理制度
B.法定的药品市场准入的管理制度
C.法定的控制药品市场准入的管理制度
D.法定的药品前置性管理制度
E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
正确答案:E
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