2016执业药师药事管理与法规专项练习(第30套)_第2页

　　第 1461 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业()

　　A.可以销售甲类非处方药

　　B.可以销售乙类非处方药

　　C.可以销售处方药

　　D.可以销售非处方药

　　E.可以采用有奖销售的销售方式销售药品

　　正确答案：B,

　　第 1462 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业销售乙类非处方药的条件为()

　　A.必须经过所在地省级药品监督管理部门批准

　　B.必须经过所在地省级工商行政管理部门批准

　　C.必须经过当地地市级以上药品监督管理部门批准

　　D.必须经过当地地市级以上工商行政管理部门批准

　　E.必须经过当地县级以上工商行政管理部门批准

　　正确答案：C,

　　第 1463 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是()

　　A.七天

　　B.十天

　　C.五天

　　D.二十天

　　E.十五天

　　正确答案：C,

　　第 1464 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是()

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.国家或省药品监督管理部门

　　D.国家药品不良反应监测中心

　　E.省级药品不良反应监测中心

　　正确答案：A,

　　第 1465 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是()

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.国家或省药品监督管理部门

　　D.国家药品不良反应监测中心

　　E.省级药品不良反应监测中心

　　正确答案：A,

　　第 1466 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是()

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省级食品药品监督管理局

　　C.国家或省药品监督管理部门

　　D.国家药品不良反应监测中心

　　E.省级药品不良反应监测中心

　　正确答案：A,

　　第 1467 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　《人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括()

　　A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业

　　B.设点企业是当地药品零售企业

　　C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准

　　D.到工商行政管理部门办理登记注册

　　E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 1468 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　依照《人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是()

　　A.发生灾情、疫情、突发事件

　　B.临床急需而市场没有供应

　　C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

　　D.医疗机构之间协议商定

　　E.在规定期限内

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 1469 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　依据《人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()

　　A.不得在市场上销售或者变相销售

　　B.不得发布广告

　　C.不得在医疗机构之间调剂使用

　　D.不得办理变更配制场所的手续

　　E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

　　正确答案：A,B,E,

　　第 1470 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法实施条例 >

　　《人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()

　　A.疫苗类制品

　　B.血液制品

　　C.用于血源筛查的体外诊断试剂

　　D.抗生素

　　E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

　　正确答案：A,B,C,E,