2016执业药师药事管理与法规专项练习(第14套)_第4页

　　第 681 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　药品生产企业必须对其生产的药品进行()

　　A.自检

　　B.抽查检验

　　C.指定检验

　　D.复验

　　E.审批检验

　　正确答案：A,

　　第 682 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　对于疫苗类制品必须进行()

　　A.自检

　　B.抽查检验

　　C.指定检验

　　D.复验

　　E.审批检验

　　正确答案：C,

　　第 683 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　对于药品的上市必须进行()

　　A.自检

　　B.抽查检验

　　C.指定检验

　　D.复验

　　E.审批检验

　　正确答案：E,

　　第 684 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　依据《人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的()

　　A.吊销《药品经营许可证》

　　B.撤销该药品的批准证明文件

　　C.吊销《药品生产许可证》

　　D.吊销《医疗机构执业许可证》

　　E.取消药物临床试验机构的资格

　　正确答案：D,

　　第 685 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　依据《人民共和国药品管理法》药品标识不符合法定要求，情节严重的()

　　A.吊销《药品经营许可证》

　　B.撤销该药品的批准证明文件

　　C.吊销《药品生产许可证》

　　D.吊销《医疗机构执业许可证》

　　E.取消药物临床试验机构的资格

　　正确答案：B,

　　第 686 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　依据《人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的()

　　A.吊销《药品经营许可证》

　　B.撤销该药品的批准证明文件

　　C.吊销《药品生产许可证》

　　D.吊销《医疗机构执业许可证》

　　E.取消药物临床试验机构的资格

　　正确答案：A,

　　第 687 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　临床药师的主要职责包括()

　　A.参与查房和会诊

　　B.参加危重患者的救治和病案讨论，拟定药物治疗方案

　　C.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案

　　D.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作

　　E.进行药品的采购、储存和使用管理

　　正确答案：A,C,D,

　　第 688 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　医疗机构药品采购实行()

　　A.集中管理

　　B.公开招标采购

　　C.单独招标采购

　　D.集中招标采购

　　E.议价采购

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 689 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是()

　　A.门诊药房应实行大窗口发药

　　B.门诊药房应实行柜台式发药

　　C.住院药房实行单剂量配发药品

　　D.住院药房实行集中摆药制配发药品

　　E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 690 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应的科室包括()

　　A.全肠道外营养

　　B.ICU

　　C.抗感染药物

　　D.抗凝血药物

　　E.肿瘤化疗药物

　　正确答案：A,E,