2016执业药师药事管理与法规专项练习(第13套)_第5页

　　第 641 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应()

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：C,

　　第 642 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　某药厂生产的西眯替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应()

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：C,

　　第 643 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应()

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：B,

　　第 644 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是()

　　A.国外引种的药材

　　B.第一类疫苗

　　C.二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.医疗机构制剂

　　正确答案：B,

　　第 645 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

　　A.国外引种的药材

　　B.第一类疫苗

　　C.二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.医疗机构制剂

　　正确答案：D,

　　第 646 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()

　　A.国外引种的药材

　　B.第一类疫苗

　　C.二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.医疗机构制剂

　　正确答案：E,

　　第 647 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　根据《人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()

　　A.药物临床试验机构资格认定办法

　　B.中药品种保护制度

　　C.地区性民间习用药材管理办法

　　D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

　　E.首次在中国销售的药品的检验费项目

　　正确答案：B,

　　第 648 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　根据《人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()

　　A.药物临床试验机构资格认定办法

　　B.中药品种保护制度

　　C.地区性民间习用药材管理办法

　　D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

　　E.首次在中国销售的药品的检验费项目

　　正确答案：A,

　　第 649 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　根据《人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是()

　　A.药物临床试验机构资格认定办法

　　B.中药品种保护制度

　　C.地区性民间习用药材管理办法

　　D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

　　E.首次在中国销售的药品的检验费项目

　　正确答案：C,

　　第 650 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 人民共和国药品管理法 >

　　根据《人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是()

　　A.药物临床试验机构资格认定办法

　　B.中药品种保护制度

　　C.地区性民间习用药材管理办法

　　D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

　　E.首次在中国销售的药品的检验费项目

　　正确答案：D,