第 71 题
全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构,而 医疗机构不得自行( )
A.零售B.交易C.提货
D.批发E. 2年
正确答案:C,
第 72 题
对药品可能存在的安全隐患开展调时,药 品生产企业应给予协助的是( )
A.药品生产企业
B.药监管理部门
C.药品经营企业,使用单位
D.卫生部
E. SFDA和省级药监部门
正确答案:B,
第 73 题
应当标明有效期和生产范围的是( )
A.营业执照
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E. "GSP"认证证书
正确答案:B,
第 74 题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的 检验和复验工作的是( )
A.中国药品生物制品检定法 B.闻家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证中心
正确答案:A,
第 75 题
药品广告审机关对申请人提交的证明文件 的真实性、合法性、有效性进行审,并依 法对广告内容进行审查的时间是( )
A. 10个工作日内 B. .7个工作日 C. 5个工作日D. 3个工作日
E. 15个工作日内
正确答案:A,
第 76 题
零售药店对处方必须留存2年以上备查的 是( )
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
正确答案:A,
第 77 题
受广告申请人委托代理,发布药品广告的, 应当查验“药品广告审查表”原件,按照审 批的内容发布的是( )
A.药品广告审机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者,广告经营者
正确答案:E,
第 78 题
从事药品零售企业药品验收工作人员应具 有( )
A.执业药师
B.药士或相应职称的专业技术人员
C.药师或相应专业的助理工程师
D.主管药师或相应专业的工程师
E.高中以上文化程度
正确答案:E,
第 79 题
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其 相关业务组织工作的是( )
A.中国药品生物制品检定法
B.闻家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证中心
正确答案:D,
第 80 题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站 实施监督管理的是( )
A-县级药监管理部门
B.省级药监管理部门
C.省级卫生主管部门
D.卫生部
E. SFDA
正确答案:E,
执业药师执业医师卫生资格考试卫生高级职称护士资格证初级护师主管护师住院医师临床执业医师临床助理医师中医执业医师中医助理医师中西医医师中西医助理口腔执业医师口腔助理医师公共卫生医师公卫助理医师实践技能内科主治医师外科主治医师中医内科主治儿科主治医师妇产科医师西药士/师中药士/师临床检验技师临床医学理论中医理论
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