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2016执业药师《药事管理与法规》练习题(9)_第8页

来源:考试网  [ 2016年01月04日 ]  【

  第 71 题

  全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构,而 医疗机构不得自行( )

  A.零售B.交易C.提货

  D.批发E. 2年

  正确答案:C,

  第 72 题

  对药品可能存在的安全隐患开展调时,药 品生产企业应给予协助的是( )

  A.药品生产企业

  B.药监管理部门

  C.药品经营企业,使用单位

  D.卫生部

  E. SFDA和省级药监部门

  正确答案:B,

  第 73 题

  应当标明有效期和生产范围的是( )

  A.营业执照

  B.药品生产许可证

  C.药品经营许可证

  D.医疗机构制剂许可证

  E. "GSP"认证证书

  正确答案:B,

  第 74 题

  承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的 检验和复验工作的是( )

  A.中国药品生物制品检定法 B.闻家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证中心

  正确答案:A,

  第 75 题

  药品广告审机关对申请人提交的证明文件 的真实性、合法性、有效性进行审,并依 法对广告内容进行审查的时间是( )

  A. 10个工作日内 B. .7个工作日 C. 5个工作日D. 3个工作日

  E. 15个工作日内

  正确答案:A,

  第 76 题

  零售药店对处方必须留存2年以上备查的 是( )

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.药品

  正确答案:A,

  第 77 题

  受广告申请人委托代理,发布药品广告的, 应当查验“药品广告审查表”原件,按照审 批的内容发布的是( )

  A.药品广告审机关

  B.药品广告监督机关

  C.药品经营企业

  D.广告申请人

  E.广告发布者,广告经营者

  正确答案:E,

  第 78 题

  从事药品零售企业药品验收工作人员应具 有( )

  A.执业药师

  B.药士或相应职称的专业技术人员

  C.药师或相应专业的助理工程师

  D.主管药师或相应专业的工程师

  E.高中以上文化程度

  正确答案:E,

  第 79 题

  承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其 相关业务组织工作的是( )

  A.中国药品生物制品检定法

  B.闻家药典委员会

  C.药品审评中心

  D.药品评价中心

  E.药品认证中心

  正确答案:D,

  第 80 题

  对全国提供互联网药品信息服务活动的网站 实施监督管理的是( )

  A-县级药监管理部门

  B.省级药监管理部门

  C.省级卫生主管部门

  D.卫生部

  E. SFDA

  正确答案:E,

责编:xiejinyan

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