134.诊断多发性骨髓瘤的主要根据 ( C )
A.血常规检查 B.骨髓活检 C.骨髓细胞学检查 D.细胞化学染色 E.细胞遗传学检查
135.下列哪项检查结果不符合再生障碍性贫血 ( C )
A.中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高 B.HbF增高 C.血浆和尿中促红细胞生成素水平减低 D.骨髓活组织检查发现骨髓造血面积缩小 E.骨髓活组织检查时急性再生障碍性贫血改变尤为明显
136.慢性粒细胞白血病(CML)是起源于下列哪种细胞的克隆性增殖性疾病 ( D )
A.单克隆性小淋巴细胞 B.嗜酸粒细胞 C.嗜碱粒细胞 D.造血干细胞 E.原始粒细胞
137.BCR-ABL基因，对下列哪种白血病有诊断价值 ( D )
A.M2 B.M3 C.ALL D.CML E.CLL
138.甲苯胺蓝染色强阳性对下列哪种病的诊断有意义 ( E )
A.多毛细胞白血病 B.多发性骨髓瘤 C.急性非淋巴细胞白血病 D.嗜酸粒细胞白血病 E.嗜碱粒细胞白血病
139.我国霍奇金淋巴瘤中，以哪一型最为常见 ( B )
A.结节硬化型 B.混合细胞型 C.原始淋巴细胞型 D.淋巴细胞为主型 E.淋巴细胞消减型
140.“花细胞(flower cell)”是下列哪种白血病细胞形态的特征性改变 ( D )
A.慢性淋巴细胞白血病(CLL) B.幼淋巴细胞白血病(PLL) C.多毛细胞白血病(HCL) D.成人T细胞白血病(ATL) E.浆细胞白血病(PCL)
141.在凝血过程中，外源性凝血系统的作用起始于 ( D )
A.因子Ⅺ的激活 B.因子Ⅻ的激活 C.因子Ⅶ及Ⅹ的激活 D.组织因子的释放 E.PF3的释放
142.下列哪项不能区别急性和慢性再生障碍性贫血 ( A )
A.发病原因 B.起病急慢 C.病程长短 D.血象特点 E.骨髓象特点
143.下列哪项检查是诊断溶血最可靠的证据 ( D )
A.血清间接胆红素升高 B.网织红细胞升高>5%(0.05) C.骨髓红系明显增生 D.红细胞寿命缩短 E.尿胆原强阳性
144.缺铁性贫血的细胞形态学表现为 ( B )
A.小细胞正色素性贫血 B.小细胞低色素性贫血 C.正细胞正色素性贫血 D.大细胞低色素性贫血 E.大细胞性贫血
145.正常人体内铁的分布以下列何者所占比例最大 ( E )
A.贮存铁 B.肌红蛋白铁 C.转运铁 D.肌红蛋白铁 E.血红蛋白铁
146.下列哪项不符合冷凝集素综合征 ( D )
A.抗原结合点较多 B.0～4℃凝集反应最强 C.抗体为IgM D.溶血不需补体参与 E.多见于中老年人
147.不符合先天性单纯红细胞再生障碍性贫血的是 ( C )
A.出生后不久发病 B.有贫血 C.无先天畸形 D.粒红比值明显增高 E.有遗传基因的异常
148.下列哪项关于凝血因子的描述是正确的 ( B )
A.依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ B.在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ C.内外凝血途径形成凝血活酶，均需要Ⅷ因子的参与 D.所有的凝血因子均来自血液 E.血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
149.女，31岁，面色苍白，牙龈出血，月经量增多半年;检验结果：外周血全血细胞减少，网织红细胞绝对计数15×109/L;分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺，均有混血，胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃，以晚幼红及成熟淋巴细胞为主，全片未见巨核细胞。最有可能的诊断是 ( A )
A.再生障碍性贫血 B.骨髓纤维化 C.白细胞不增多性白血病 D.SLE E.巨幼细胞贫血
150.男，30岁，贫血外貌;MCV86fl，MCH29pg，MCHC340g/L。其贫血属于 ( C )
A.大细胞性贫血 B.小细胞低色素性贫血 C.正常细胞性贫血 D.单纯小细胞性贫血 E.无法判断
151.血浆6-酮-PGF1α来自PGI2，其反映了 ( A )
A.内皮细胞的功能状态 B.血小板功能状态 C.凝血因子的活性状态 D.纤溶系统的活化 E.抗凝作用和血栓状态
152.支持骨髓增生异常综合征(MDS)诊断的骨髓组织病理检验结果为 ( A )
A.未成熟前体细胞异常定位(ALIP) B.检出R-S细胞 C.造血组织与脂肪组织容积比减低 D.脂肪坏死 E.大量嗜银纤维和胶原纤维增生
153.下列哪项不符合Weibel-Palade小体 ( E )
A.又称棒杆状小体 B.存在于内皮细胞的胞质中 C.内容物含有vWF D.内容物含有GMP-140 E.不是血管内皮特异性标志
154.下列哪种说法不符合恶性淋巴瘤 ( C )
A.非霍奇金淋巴瘤发病率高于霍奇金淋巴瘤 B.非霍奇金淋巴瘤的结外淋巴组织病变较霍奇金淋巴瘤高 C.非霍奇金淋巴瘤预后比霍奇金淋巴瘤好 D.少数可并发免疫性溶血性贫血 E.多数病人有发热
155.二期止血缺陷常用的筛检试验是 ( A )
A.PT、APTT B.BT、PLT(BPC) C.BT、PT D.APTT、PLT(BPC) E.BT、CT
156.APTT和PT都正常多见于 ( D )
A.内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B.外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C.共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D.各种血栓与止血改变处于代偿阶段 E.血液循环中存在抗凝物质
157.下列哪项不是原发性纤溶亢进症的诊断标准 ( D )
A.存在原发性纤溶的基本病变 B.有明显的出血表现 C.实验室检查Fg≤1.5g/L D.F1+2、TAT、FPA明显升高 E.FDP升高
158.下面哪个试验不经凝血酶的作用而使血浆发生凝固 ( C )
A.TT B.PT C.3P D.APTT E.STGT
159.慢性淋巴细胞白血病患者常见的死亡原因是 ( C )
A.贫血 B.出血 C.感染 D.皮肤病变 E.营养不良
160.骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞化学染色 ( B )
A.NAP染色阳性率和积分均高于正常，铁染色内外铁均增高，有核红细胞PAS染色阴性 B.NAP染色阳性率租积分均低于正常，铁染色内外铁均增高，有核红细胞：PAS染色阳性 C.NAP染色阳性率和积分均低于正常，铁染色内外铁均减低，有核红细胞PAS染色阳性 D.NAP染色阳性率和积分大致正常，铁染色内外铁均增高，有核红细脆PAS染色阴性 E.NAP染色阳性率和积分均低于正常，铁染色内外铁均减低，有核红细胞PAS染色阴性
161.巨大血小板综合征主要的病理基础为 ( B )
A.血小板α颗粒成分缺陷 B.GPⅠb的缺陷 C.血小板致密颗粒缺陷 D.GMP-140缺陷 E.血小板数量减少
162.引起血小板增多的疾病是 ( E )
A.SLE B.心肌梗死或脑梗死 C.ITP D.脾亢 E.真性红细胞增多症
163.慢性淋巴细胞白血病的发病是由于 ( B )
A.原始或幼稚淋巴细胞异常增殖 B.主要是B淋巴细胞增生 C.多能干细胞的克隆性增殖 D.髓细胞恶性增生 E.以上都不是
164.下列哪项不符合PAS染色的结果 ( D )
A.巨核细胞强阳性 B.戈谢细胞强阳性 C.骨髓转移的腺癌细胞强阳性 D.巨幼贫时的红系细胞强阳性 E.正常情况下，幼红细胞及红细胞均呈阴性
165.下列哪项与缺铁性贫血的血液学特点不相符 ( C )
A.成熟红细胞中心淡染区扩大 B.幼稚红细胞百分比常>0.30 C.早期表现为小细胞性低色素性贫血 D.幼红细胞体积小，边缘不整齐 E.骨髓红细胞系明显增生
166.下列哪项不是骨髓稀释的标志 ( D )
A.骨髓有核细胞增生低下或极度低下 B.未见骨髓小粒和脂肪滴 C.杆状核细胞的比例小于分叶核细胞 D.镜下见到浆细胞，组织细胞等 E.涂片中以成熟粒细胞和淋巴细胞为主
167.缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是 ( B )
A.血清总铁结合力 B.骨髓铁染色 C.红细胞内游离原卟啉测定 D.血清铁 E.MCV、MCH、MCHC测定
168.血红蛋白是由 ( B )
A.珠蛋白肽和原卟啉合成 B.珠蛋白肽和血红素合成 C.铁原子和原卟啉合成 D.珠蛋白肽和铁原子合成 E.铁原子和血红素合成
169.急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病鉴别要点是 ( E )
A.前者多有高热，感染出血 B.前者白细胞计数较高，多在300×109/L以上 C.前者周围血中淋巴细胞减少 D.前者骨髓增生多极度活跃 E.前者原始细胞POX染色阳性
170.一期止血缺陷是指 ( B )
A.凝血和纤溶异常引起的止血功能缺陷 B.血管壁和血小板异常引起的止血功能缺陷 C.凝血功能异常引起的止血功能缺陷 D.纤溶异常引起的止血功能缺陷 E.仅指血管壁通透性和脆性增加引起的止血功能缺陷
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