61:计量器具定义为复现量值或测量转换成可直观的指标值或等效信息的( ACD )
A: 仪器 B:设备 C: 量具 D:装置
62:计量标准器具的作用是( CD )
A:确定计量标准 B : 复现量值 C: 检定计量标准 D;工作计量器具的计量器具
63:计量器具按法律地位分类可分为( BCD )
A: 国家使用的计量标准 B: 社会公用的计量标准 C: 部门使用的计量标准
D: 企事业单位使用的计量标准
64: 计量是量值准确一致的测量 概括起来,计量工作具有( ABCD ) 的基本特点
A:准确性 B:一致性 C: 溯源性 D:法制性
65:计量是实现单位统一、量值准确可靠而进行的( ABC )活动
A: 科技 B : 法制 C; 管理 D: 监督
66: 标准不确定度的定义为 以标准偏差表示的测量不确定度,有 ( AB ) 不确定度评定
A: A类 B: B类 C: C类 D; D类
67:溯源性概念中 使测量结果或计量标准的值能够与规定的参考标准联系起来 参考标准通常是(AB )
A:国际计量基准 B:国家计量基准 C:部门计量基准 D;工作计量基准
68:量值溯源要求所有同一特性的测量应满足( AC )条件
A:测量单位必须一致 B:测量方法必须一致
C:实现这个测量单位的科学原理,程序也必须一致,D:实现这个测量单位的科学原理也必须一致
69:量值传递包括以下 ( BCD )
A:试验 B:比对 C:检定 D: 校准
70: 检定是由( AB )为确定和保证计量器具是否完全满足检定规程的要求进行的工作
A:法定计量部门 B: 其他法定授权组织 C:实验室 D:国家计量局
71:检定及验证,查明和确认计量器具是否法定要求程序,包括( ABC )
A:检查 B:加标记 C: 出具鉴定证书 D:纠正
72:量值的传递指的是一个物理量单位的提高各级基准、标准及相应的辅助手段准确地传递到日常工作中所用的 ( CD ) 以确保量值统一的过程
A:精密仪器 B:设备 C:测量仪器 D: 量具
73:有CMA标记的检验报告可用于( ABD ) 具有法律效力
A: 产品质量评价 B:成果检定 C:产品性能分析 D:司法鉴定
74:要取的CMA认证 必须经省级以上人民政府以上人民政府计量行政部门对其(ABC )合格者才能获得CMA认证
A:计量检定 B:能力测试 C:可靠性考核 D:资格认证
75:检测机构计量认证的内容有 ( ABCD )
A:计量检定、测试设备性能 B:计量检定、测试设备的工作环境和人员的操作技能
C:保证量值统一、准确的措施 D: 检测数据公正可靠的管理制度
76:实验室资质认定评审准则规定 实验室应该依法设立或注册、能够承担相应的法律责任,保证( ABC)
从事检测或校准活动
A:客观 B:公正 C:独立 D:科学
77:实验室应建立实施和维持其活动范围相适应的质量体系,应将其(ABCD )和指导书制定成文件,
A; 政策 B:制度 C:独立 D: 程序
78:实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定 ,总体目标应该以文件的形式写入质量方针声明 质量方针至少 包括 质量体系目标和( ABCD )
A:实验室管理层对良好的职业行为和客户提供检测和校准服务质量的承诺
B;管理层关于实验室服务标准的声明
C;要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件 并在作中执行这些这些政策和程序
D: 实验室管理层对遵循本标准的承诺
79:建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单 或等同的文件控制程序的目的是(BCD )
A: 便于建立档案 B: 易于查阅 C: 防止使用无效文件 D: 防止使用作废文件
80:实验室质量管理体系所用程序文件应确保 ( ABCD )
A:在对实验室有效运作起重要作用 的所有作业场所 都能得到相应文件的授权版本
B:定期审查文件,必要时进行修正 以保证持续适用好满足使用的要求
C: 及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件 或使用其他方法确保防止误用
D:出于法律或 知识保存目的而保留的无效文件,应有适当的标记
81:实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识,该标识包括( ABDC )
A: 发布日期和修订标识 B;页码
C: 总页数或表示文件结束的标记 D:发布机构
82:要求、标书和合同的评审内容除有要求实验室应建立和维持评审客户的要求 标书合同的程序外,还有( ABCD )的内容
A: 应该保存包括任何重大的变化在内的评审记录
B:应包括被实验室分包出去的所有工作
C: 对合同的任何偏离均应通知客户
D:工作开始后如果需要修改合同 应重复进行同样的合同评审,并将所有修改的内容通知所有受到影响的人员。
83:检测和校准的分包规定 当实验室由于未预料的或程序性的原因需将工作分包时,应分包给合格的分包商 以下 属于未预料的或程序性的原因是 ( ABCD )
A: 工作量 B; 需要更多专业技术 C: 暂不具备能力 D:通过长期分包 代理或特殊协议
84: 质量记录应包括( CD )
A: 来自质检机构的审核报告 B:原始数据
C:来自内部审核和管理评审的报告 D:纠正措施的记录
85:记录控制包括 ( AB )程序
A:质量记录 B:技术记录 C;评审记录 D: 数据记录
86:如可能 ,实验室对每一项检测或校准的记录应包含足够的信息 其目的是( AC )
A: 以便识别不确定的影响因素 B:以便开展跟踪审核
C:保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现
D: 保证原始观察记录的准确性
87:当记录中出现错误时 正确的处理 ( ABCD )
A; 每一错误应该划改 不可擦除掉
B: 将正确值写在旁边
C:对记录的所有改动应有改动人的签名 或签名缩写
D: 对电子存储的记录也应采取同样措施 以避免原始数据的丢失 或改动
88:对实验室检测报告所含意见及解释负责的人员应具备 (ABCD )
A:相应的资格 培训 经验以及所进行的检测方面的足够知识
B: 制造被检测物品材料 产品等所用的相应的技术知识 已使用或使用方法的知识---------
C: 法规和标准中阐明的通用要求知识
D: 所发现的对有关的物品材料优先使用的偏离程度的了解
89:检测和校准的方法应该优先使用( ABC )发布的最新的方法
A: 国际标准 B:区域标准 C :国家标准 D: 地方标准
90:实验室应对 ( ABCD )方法进行确认 以证实该方法适应于预期的用途
A; 非标准 B:实验室设计(制定)的
C: 超出其预定范围使用标准 C:扩充和修改过的标准
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