第二十一章 大环内酯类抗菌药物
第一代红霉素;
第二代克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素;
第三代泰利霉素。
第一节 药理作用与临床评价
(一)作用特点
机制与细菌核糖体的50S亚基结合,竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位作用终止了蛋白质合成。
低浓度时为抑菌剂,高浓度时杀菌。
抗菌谱:G+球菌、G-球菌、部分G-杆菌(如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等)、非典型致病原(嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体)和厌氧消化球菌。
对产β-内酰胺酶和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有一定抗菌活性。
第二代增强G-杆菌以及厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、肺炎支原体、衣原体、分枝杆菌及弓形虫等的作用。还具有胃动素作用、免疫修饰作用、抗炎作用等。
第三代泰利霉素对一、二代大环内酯耐药菌尤其是肺炎链球菌具有较强作用。
第一代红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故一般服用其肠衣片或酯化物。
第二、三代对酸稳定性较高,口服吸收好。
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